Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Safety and Efficacy of Doxycycline in Patients With Non-Ischemic Cardiomyopathy (DOXY-HF)

19 августа 2014 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

Phase II Study of Safety and Efficacy of Doxycycline in Patients With Non-Ischemic Cardiomyopathy

Non-ischemic cardiomyopathy and heart failure are highly influenced by the presence of systemic inflammation.

Doxycycline is a FDA-approved drug to treat bacterial infections which also shows powerful anti-inflammatory effects.

In this study we plan to determine the effects of Doxycycline in patients with stable heart failure and non-ischemic cardiomyopathy on peak of aerobic exercise capacity (peak V02) and ventilator efficiency measured with a cardiopulmonary test.

Обзор исследования

Подробное описание

In this study of Safety and Efficacy of Doxycycline in Patients with Non-Ischemic Cardiomyopathy Population, we will enroll 24 patients with a clinical diagnosis of heart failure and non-ischemic cardiomyopathy (recent imaging study documenting LV ejection fraction <50%, and no history of coronary or ischemic heart disease) in a single-center, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial with allocation 1:1:1 to Doxycycline 100 mg twice daily or Doxycycline 20 mg twice daily or Placebo for 2 weeks.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Non-ischemic cardiomyopathy (LVEF<40%)
  • Heart failure NYHA II-III

Exclusion Criteria:

  • Age <18
  • Recent changes (previous 3 months) in HF maintenance medications (beta-blockers, angiotensin converting enzyme [ACE] inhibitors, aldosterone antagonists, vasodilators, cardiac glycosides, diuretics)
  • Hospitalization for worsening HF or acute decompensated HF within the previous 12 months
  • History of coronary or ischemic heart disease
  • Anticipated need for cardiac resynchronization therapy (CRT) or automated-implantable cardioverter defibrillator (AICD) or coronary revascularization or cardiac surgery
  • Angina or electrocardiograph (ECG) changes that limit maximum exertion during cardiopulmonary exercise testing
  • Active infection including chronic infection
  • Active cancer (or prior diagnosis of cancer within the past 10 years)
  • Recent (<14 days) use of anti-inflammatory drugs (not including NSAIDs), Chronic inflammatory disorder (including but not limited to rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), malignancy, or any comorbidity limiting survival or ability to complete the study
  • Pregnancy
  • Inability to give informed consent
  • Other conditions limiting completion of cardiopulmonary exercise test or completion of the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Placebo 1 tablet every 12 hours for 14 days
Экспериментальный: Doxycycline 100 mg
Doxycycline 100 mg twice daily for 14 days
Doxycycline 1 tablet every 12 hours for 14 days
Экспериментальный: Doxycycline 20 mg
Doxycycline 20 mg twice daily for 14 days
Doxycycline 1 tablet every 12 hours for 14 days

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Peak Aerobic Exercise Capacity
Временное ограничение: 14 days
Interval change in peak VO2 measured at cardiopulmonary test
14 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Antonio Abbate, M.D., Virginia Commonwealth University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Неишемическая кардиомиопатия

Клинические исследования Doxycycline

Подписаться