Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inflytandet av 11+ på skadefrekvens och FMS-resultat hos veteranfotbollsspelare

22 november 2013 uppdaterad av: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes
Enligt tillgängliga data är skadefrekvensen i fotboll för manlig veteran hög. Insatser för att förebygga skador efterfrågas. 11+ uppvärmningsprogrammet har utvecklats av FIFA-experter och består av flera övningar med en total längd på ca 20 min. Denna studie ska undersöka inverkan av 11+ på skadeincidens och Functional Movement Screen (FMS)-poäng hos manliga fotbollsveteranspelare. Dessutom ska det undersökas om det finns ett samband mellan FMS-Score och skadeincidens. För detta ändamål genomförs 11+-programmet under övervakade förhållanden under en ordinarie säsong i en randomiserad-kontrollerad studiedesign. Skador dokumenteras via frågeformulär i enlighet med FIFA-konsensusutlåtandet. FMS-Score utvärderas före och efter interventionsperioden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

265

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66111
        • Saarland University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

32 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manliga veteranfotbollsspelare i åldern 32 och äldre, som är medlemmar i ett klubbveteranlag; träning och matcher regelbundet

Exklusions kriterier:

  • större tidsförlustskada, kronisk inflammatorisk ledsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: uppvärmning med 11+
"FIFA 11+" är ett komplett uppvärmningsprogram som syftar till att minska vanliga fotbollsskador
PLACEBO_COMPARATOR: kontrollera
kontrollgruppen följer sin vanliga träningsrutin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skadeförekomst
Tidsram: Augusti 2011 - juni 2012
skadefrekvens (skador per 1000 timmar fotboll)
Augusti 2011 - juni 2012

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel Hammes, Saarland University, Institute for Sports and Preventive Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2013

Första postat (UPPSKATTA)

25 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2013

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Saarland University 10/2011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera