- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01993056
Inflytandet av 11+ på skadefrekvens och FMS-resultat hos veteranfotbollsspelare
22 november 2013 uppdaterad av: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes
Enligt tillgängliga data är skadefrekvensen i fotboll för manlig veteran hög.
Insatser för att förebygga skador efterfrågas.
11+ uppvärmningsprogrammet har utvecklats av FIFA-experter och består av flera övningar med en total längd på ca 20 min.
Denna studie ska undersöka inverkan av 11+ på skadeincidens och Functional Movement Screen (FMS)-poäng hos manliga fotbollsveteranspelare.
Dessutom ska det undersökas om det finns ett samband mellan FMS-Score och skadeincidens.
För detta ändamål genomförs 11+-programmet under övervakade förhållanden under en ordinarie säsong i en randomiserad-kontrollerad studiedesign.
Skador dokumenteras via frågeformulär i enlighet med FIFA-konsensusutlåtandet.
FMS-Score utvärderas före och efter interventionsperioden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
265
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66111
- Saarland University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
32 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manliga veteranfotbollsspelare i åldern 32 och äldre, som är medlemmar i ett klubbveteranlag; träning och matcher regelbundet
Exklusions kriterier:
- större tidsförlustskada, kronisk inflammatorisk ledsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: uppvärmning med 11+
"FIFA 11+" är ett komplett uppvärmningsprogram som syftar till att minska vanliga fotbollsskador
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: kontrollera
kontrollgruppen följer sin vanliga träningsrutin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skadeförekomst
Tidsram: Augusti 2011 - juni 2012
|
skadefrekvens (skador per 1000 timmar fotboll)
|
Augusti 2011 - juni 2012
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daniel Hammes, Saarland University, Institute for Sports and Preventive Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juni 2012
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2013
Första postat (UPPSKATTA)
25 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
25 november 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2013
Senast verifierad
1 november 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Saarland University 10/2011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .