- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01993056
Innflytelsen fra 11+ på skadeforekomst og FMS-score hos veteranfotballspillere
22. november 2013 oppdatert av: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes
Ifølge tilgjengelige data er skadefrekvensen i mannlig veteranfotball høy.
Inngrep for å forebygge skader etterspørres.
11+ oppvarmingsprogrammet er utviklet av FIFA-eksperter og består av flere øvelser med en total lengde på ca. 20 min.
Denne studien skal undersøke påvirkningen av 11+ på skadeforekomst og Functional Movement Screen (FMS)-score hos mannlige veteranfotballspillere.
I tillegg skal det undersøkes om det er en sammenheng mellom FMS-score og skadeforekomst.
For dette formålet gjennomføres 11+-programmet under veilede forhold over en vanlig sesong i et randomisert-kontrollert studiedesign.
Skader dokumenteres via spørreskjemaer i henhold til FIFA-konsensuserklæringen.
FMS-Score evalueres før og etter intervensjonsperioden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
265
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66111
- Saarland University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
32 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mannlige veteranfotballspillere i alderen 32 år og eldre, som er medlem av et klubbveteranlag; trening og kamper på jevnlig basis
Ekskluderingskriterier:
- store tidstapsskade, kronisk inflammatorisk leddsykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: oppvarming med 11+
"FIFA 11+" er et komplett oppvarmingsprogram som tar sikte på å redusere vanlige fotballskader
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: kontroll
kontrollgruppen følger sin vanlige treningsrutine
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
skadeforekomst
Tidsramme: August 2011 - juni 2012
|
skadeforekomst (skader per 1000 timer med fotball)
|
August 2011 - juni 2012
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniel Hammes, Saarland University, Institute for Sports and Preventive Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
25. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
25. november 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2013
Sist bekreftet
1. november 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Saarland University 10/2011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Skade
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...FullførtModerat til alvorlig traume, som definert av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poeng ble inkludert i studien.Spania
Kliniske studier på "FIFA 11+"
-
University Hospital, GhentFullført
-
Mayo ClinicPåmelding etter invitasjonParkinsons sykdom | Semantisk demens | Atferdsvariant av frontotemporal demens | CBD | Apraxia av tale | MSA - Multiple System Atrophy | FTD | PPA | PSP | PCA | LPA | Semantisk afasiForente stater
-
Margaret RagniWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; University of North CarolinaFullførtVon Willebrands sykdomForente stater
-
NImmune BiopharmaTilbaketrukketEosinofil øsofagitt
-
University of PittsburghFullførtHemofili A | Von Willebrands sykdomForente stater
-
Nihon Pharmaceutical Co., LtdFullført
-
NImmune BiopharmaFullførtUlcerøs kolittForente stater, Bosnia og Herzegovina, Kroatia, Polen, Ukraina
-
Riphah International UniversityRekrutteringPostural balanse | SkadeforebyggingPakistan
-
M.D. Anderson Cancer CenterWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerFullførtLeukemi | Kronisk myeloid leukemi | Kronisk myelogen leukemiForente stater
-
Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research...FullførtEldre pasienter | Sedasjonskomplikasjon | Overvåket anestesiomsorg | EBUS guidet transbronkial nålspirasjonTyrkia