- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01993056
De invloed van 11+ op blessure-incidentie en FMS-score bij ervaren voetballers
22 november 2013 bijgewerkt door: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes
Volgens de beschikbare gegevens is het aantal blessures in het mannelijke veteranenvoetbal hoog.
Interventies om blessures te voorkomen worden gevraagd.
Het 11+ warming-up programma is ontwikkeld door FIFA-experts en bestaat uit verschillende oefeningen met een totale lengte van ongeveer 20 minuten.
Deze studie onderzoekt de invloed van 11+ op de incidentie van blessures en de Functional Movement Screen (FMS)-score bij mannelijke ervaren voetballers.
Daarnaast moet worden onderzocht of er een relatie is tussen de FMS-Score en de incidentie van blessures.
Hiertoe wordt het 11+-programma onder toezicht uitgevoerd gedurende één regulier seizoen in een gerandomiseerde studieopzet.
Blessures worden gedocumenteerd via vragenlijsten in overeenstemming met de FIFA-consensusverklaring.
FMS-Score wordt voor en na de interventieperiode geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
265
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Duitsland, 66111
- Saarland University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
32 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijke veteranenvoetballers van 32 jaar en ouder, die lid zijn van een club-veteranenteam; regelmatige trainingen en wedstrijden
Uitsluitingscriteria:
- ernstig tijdverliesletsel, chronische inflammatoire gewrichtsaandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: opwarmen met 11+
De "FIFA 11+" is een compleet warming-up programma gericht op het verminderen van veelvoorkomende voetbalblessures
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: controle
de controlegroep volgt zijn reguliere trainingsroutine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
incidentie van letsel
Tijdsspanne: Augustus 2011 - juni 2012
|
blessure incidentie (blessures per 1000u voetbal)
|
Augustus 2011 - juni 2012
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel Hammes, Saarland University, Institute for Sports and Preventive Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 november 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
25 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
25 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Saarland University 10/2011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .