Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Unloader Bracing in Clinical Outcome and Cartilage Physiology Following Microfracture of Chondral Defects (Mfxbracing)

31 maj 2019 uppdaterad av: Jason L. Dragoo, Stanford University

Effects of Unloader Bracing in Clinical Outcome and Articular Cartilage Physiology Following Microfracture of Isolated Chondral Defects

The study will examine clinical and radiographic outcomes of microfracture surgery (a common technique to address isolated areas of cartilage loss) in the knee used with or without unloader bracing. Randomly selected patients will wear an unloader brace, which is designed to take pressure off the area of the knee which underwent repair, for several weeks after surgery. Our hypothesis is that bracing may improve clinical and or radiographic outcomes.

The surgery performed will be the same for all patients

The length of follow up and schedule of post-operative MRI will be the same for all patients.

The only difference in groups will be presence of absence of brace wear.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

The study will examine clinical and radiographic outcomes of microfracture surgery (a common technique to address isolated areas of cartilage loss) in the knee used with or without unloader bracing. Radiographic outcome will be assessed via MRI scans post-operatively. Randomly selected patients will wear an unloader brace, which is designed to take pressure off the area of the knee which underwent repair, for several weeks after surgery. Our hypothesis is that bracing may improve clinical and or radiographic outcomes.

The surgery performed will be the same for all patients

The length of follow up and schedule of post-operative MRI will be the same for all patients.

The only difference in groups will be presence of absence of brace wear.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Redwood City, California, Förenta staterna, 94063
        • Stanford University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • isolated chondral defect of medial or lateral femoral condyle 2cm squared or less
  • age 15-40
  • neutral knee alignment

Exclusion Criteria:

  • prior cartilage procedures performed in the same knee
  • other significant knee pathology including meniscus tears, ligament tears or inflammatory arthritis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Unloader Bracing
This group will be randomly selected and assigned to wear an unloader brace post-operatively during the study period.
The bracing arm patients will be randomly selected and will wear an unloader brace post-operatively during the study period.
Andra namn:
  • Ossur Unloader Brace
Aktiv komparator: Non-Bracing Arm
This group will be randomly selected and assigned to wear no brace post-operatively.
Microfracture performed with no post-operative unloader bracing

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) (Clinical Outcome)
Tidsram: 2 years
KOOS is a validated outcome score that evaluates knee symptoms, knee pain, knee use in activities of daily living, function in sport and recreation and knee-related quality of life. Scores are transformed to a 0-100 scale, with zero representing extreme knee problems and 100 representing no knee problems as common in orthopaedic scales and generic measures. Scores between 0 and 100 represent the percentage of total possible score achieved.
2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change From Baseline in Tegner Score (Clinical Outcome)
Tidsram: 2 years
The Tegner activity level scale is a graduated list of activities of daily living, recreation, and competitive sports. The patient is asked to select the level of participation that best describes their current level of activity and that before injury. A score of 0 represents sick leave or disability pension because of knee problems, whereas a score of 10 corresponds to participation in national and international elite competitive sports. A score >6 can only be achieved if the person participates in recreational or competitive sport.
2 years
Change From Baseline in SF-12 Quality of Life Score (Clinical Outcome)
Tidsram: 2 years
SF-12 scale is a generic, multipurpose short-form survey with 12 questions selected from the SF-36 Health Survey which, when combined, scored and weighted, results in two scales of mental and physical functioning and overall health-related quality of life. A higher value indicates a better quality of life of the patient. The scores range from 0 to 100.
2 years
Change From Baseline in Lysholm Score (Clinical Outcome)
Tidsram: 2 years
The Lysholm score is an indexed score of knee functional ability, with 0 being the worst score and 100 being the best score, indicating no limitations in activity/function.
2 years
Change From Baseline in T2 Relaxation Time (Radiographic Outcome)
Tidsram: 2 years
T2 imaging assesses hydration of cartilage as well as collagen fiber orientation and loss of type II collagen.
2 years
Change From Baseline in Cartilage Volume (Radiographic Outcome)
Tidsram: 2 years
2 years
Change From Baseline in Cartilage Thickness (Radiographic Outcome)
Tidsram: 2 years
2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jason Dragoo, MD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2013

Första postat (Uppskatta)

19 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • oss-mfx-2013

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera