Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Global Positioning System (GPS) Exposure to Environments & Relations With Biomarkers of Cancer Risk

17 juni 2019 uppdaterad av: Marta Jankowska, University of California, San Diego
The prevalence of overweight and obesity are increasing worldwide. In the U.S., approximately 85,000 new cancer cases per year are related to obesity. Understanding lifestyle behaviors, their causes, and relations to cancer are critical. Where people spend their time during the day may be related to their risk of getting cancer. This project will assess behaviors in different locations across the day and relate exposure to different environments to biological outcomes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

The purpose of this study is to advance methods of cancer risk exposure assessment by measuring both neighborhood access and total environment exposure to healthy environments by dynamically integrating Global Positioning System (GPS) data with Geographical Information System (GIS) data. We hypothesize that dynamic GPS based measures of environmental exposure will be more strongly related to behavior and insulin and inflammation biomarkers than static address based GIS measures of access.

Primary Aim:

To compare Dynamic vs Static GIS measures of physical activity (PA) supportivity and their associations with PA behaviors, body mass index (BMI), and biological markers.

Secondary Aim:

To compare Dynamic vs Static GIS measures of access to healthy food and their associations with dietary intake, BMI, and biological markers.

Exploratory aim:

Social environment (e.g. eating with others) has been identified as an important determinant of health, but assessment of this has been limited to self-report through surveys or text prompts. Images from a person worn camera (the SenseCam) provide an objective and continuous assessment of social environment e.g. number of social interactions per day, eating alone or with others. In a subsample of participants (N=30), we propose to explore whether portable SenseCam measures of social interactions & social behaviors from person view images are more strongly related to breast and colon cancer risk factors than self-reported social environment measures. Behaviors and built environments (especially food locations) can also be coded to validate the accuracy of the GIS measures and the machine learned behavior categories employed in the full sample.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

601

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • La Jolla, California, Förenta staterna, 92093
        • UC San Diego

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

700 35 - 80 year old adults living in San Diego County

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 35 - 80 years
  • live in the same residence selected for the study for at least one year
  • are able to walk without human assistance
  • are able to read and write fluently in English or Spanish
  • have a stable phone
  • leave their home at least 3 or more times per week
  • have a stable weight over the past 3 months (+/- 5 lbs)
  • spend most of their time within San Diego County
  • will be in San Diego County for the study period (i.e. not travel or border crossing)
  • are able to give informed consent and comply with the protocol
  • are willing to complete all assessments and wear all devices for 14 days.

Exclusion Criteria:

  • are younger than 435 or older than 80 years of age
  • are pregnant or nursing
  • have a mental state that would preclude complete understanding of the protocol or compliance
  • have a chronic illness that may be associated with weight change
  • are participating in another clinical trial
  • have type 1 diabetes
  • have an autoimmune disorder such as lupus, rheumatoid arthritis, or multiple sclerosis
  • have an intestinal disease such as celiac disease, Crohn's disease, or inflammatory bowel disease (IBD) or sensitivities or allergies to gluten
  • have psoriasis
  • have a history of or a current eating disorder
  • have had previous weight loss surgery
  • plan to travel into Mexico during the two-week study period or have a history of travel to Mexico
  • are taking second generation or "atypical" antipsychotics
  • live with someone else who is participating in this study
  • are currently taking weight loss supplements and unwilling to stop for a predetermined "wash-out" period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blood Insulin Levels
Tidsram: 14 Days
14 Days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jacqueline Kerr, PhD, UC San Diego

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

29 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

29 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

21 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1R01CA179977 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera