Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Mosque-Based Intervention to Promote Physical Activity in South Asian Muslim Women

10 december 2015 uppdaterad av: Jennifer Price, Women's College Hospital

Exploring the Feasibility, Acceptability, and Effectiveness of a Mosque-Based Intervention to Promote Physical Activity in South Asian Muslim Women: A Pilot Study

South Asian (SA) women living in Ontario have a higher risk of developing type 2 diabetes and coronary heart disease (CHD) compared to the general population. Various explanations for these differences have been established, one of which is based on low levels of physical activity in people of SA origin, particularly in Muslim women.

This pilot trial will test the feasibility, acceptability and effectiveness of a Mosque-based exercise and educational intervention designed for SA Muslim women.

  1. What is the feasibility of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?
  2. What is the acceptability of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?
  3. What is the effectiveness of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

South Asian (SA) women (people with origins in Pakistan, India, Bangladesh or Sri Lanka) living in Ontario have a higher risk of developing type 2 diabetes and coronary heart disease (CHD) compared to the general population. Various explanations for these differences have been established, one of which is based on low levels of physical activity in people of SA origin, particularly in Muslim women. Studies suggest that they participate in less physical activity or recreational exercise compared to other SA women. Practical barriers (e.g. lack of time, childcare) are often interwoven with cultural barriers, such as restrictions leaving the home alone to enter mixed-gender settings, and lack of socialization into sporting and other outdoor activities) inhibit participation.

The provision of culturally and gender sensitive facilities, such as women-only exercise sessions at mosques could serve as a solution for Ontario SA Muslim women to be more active. Studies indicate health promotion programs in religious institutions (e.g. churches) have demonstrated clinical and psychosocial benefit to women of various ethnic groups. Similar to Canadian churches, mosques have key elements identified in the literature to be beneficial in providing physical activity opportunities for Muslim women: partnerships, available and accessible space and supportive social relationships.

To the investigators' knowledge, mosque-based physical activity interventions for SA Muslim women have not been implemented and evaluated in Ontario. Such interventions are needed to help attenuate the risk of diabetes and CHD in this ethnic group who represent a significant part of the Ontario population.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1B2
        • Jennifer Price

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Muslim women attending Madinah Mosque

Exclusion Criteria:

men

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Exercise
A one hour exercise session which includes both aerobic activity and resistance training
A one hour exercise class including both aerobic activity and resistance training

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of exercise sessions attended
Tidsram: 10 weeks
Participants are eligible to attend up to 3 exercise sessions per week over a period of 10 weeks. The number of sessions attended will be counted.
10 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Duke Activity Status Index (DASI)
Tidsram: Change from Baseline in DASI at 10 weeks
The DASI is a self-administered questionnaire that measures functional capacity.
Change from Baseline in DASI at 10 weeks

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in the International Physical Activity Questionaire (IPAQ)
Tidsram: Change from Baseline in IPAQ at 10 weeks.
The IPAQ measures health related physical activity.
Change from Baseline in IPAQ at 10 weeks.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer AD Price, RN,PhD, Women's College Hospital
  • Huvudutredare: Ananya T Banerjee, RegKin,PhD, Women's College Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2014

Första postat (Uppskatta)

28 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-0029-B

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera