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A Mosque-Based Intervention to Promote Physical Activity in South Asian Muslim Women

10 de dezembro de 2015 atualizado por: Jennifer Price, Women's College Hospital

Exploring the Feasibility, Acceptability, and Effectiveness of a Mosque-Based Intervention to Promote Physical Activity in South Asian Muslim Women: A Pilot Study

South Asian (SA) women living in Ontario have a higher risk of developing type 2 diabetes and coronary heart disease (CHD) compared to the general population. Various explanations for these differences have been established, one of which is based on low levels of physical activity in people of SA origin, particularly in Muslim women.

This pilot trial will test the feasibility, acceptability and effectiveness of a Mosque-based exercise and educational intervention designed for SA Muslim women.

  1. What is the feasibility of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?
  2. What is the acceptability of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?
  3. What is the effectiveness of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

South Asian (SA) women (people with origins in Pakistan, India, Bangladesh or Sri Lanka) living in Ontario have a higher risk of developing type 2 diabetes and coronary heart disease (CHD) compared to the general population. Various explanations for these differences have been established, one of which is based on low levels of physical activity in people of SA origin, particularly in Muslim women. Studies suggest that they participate in less physical activity or recreational exercise compared to other SA women. Practical barriers (e.g. lack of time, childcare) are often interwoven with cultural barriers, such as restrictions leaving the home alone to enter mixed-gender settings, and lack of socialization into sporting and other outdoor activities) inhibit participation.

The provision of culturally and gender sensitive facilities, such as women-only exercise sessions at mosques could serve as a solution for Ontario SA Muslim women to be more active. Studies indicate health promotion programs in religious institutions (e.g. churches) have demonstrated clinical and psychosocial benefit to women of various ethnic groups. Similar to Canadian churches, mosques have key elements identified in the literature to be beneficial in providing physical activity opportunities for Muslim women: partnerships, available and accessible space and supportive social relationships.

To the investigators' knowledge, mosque-based physical activity interventions for SA Muslim women have not been implemented and evaluated in Ontario. Such interventions are needed to help attenuate the risk of diabetes and CHD in this ethnic group who represent a significant part of the Ontario population.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 1B2
        • Jennifer Price

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Muslim women attending Madinah Mosque

Exclusion Criteria:

men

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercise
A one hour exercise session which includes both aerobic activity and resistance training
A one hour exercise class including both aerobic activity and resistance training

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of exercise sessions attended
Prazo: 10 weeks
Participants are eligible to attend up to 3 exercise sessions per week over a period of 10 weeks. The number of sessions attended will be counted.
10 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Duke Activity Status Index (DASI)
Prazo: Change from Baseline in DASI at 10 weeks
The DASI is a self-administered questionnaire that measures functional capacity.
Change from Baseline in DASI at 10 weeks

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in the International Physical Activity Questionaire (IPAQ)
Prazo: Change from Baseline in IPAQ at 10 weeks.
The IPAQ measures health related physical activity.
Change from Baseline in IPAQ at 10 weeks.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer AD Price, RN,PhD, Women's College Hospital
  • Investigador principal: Ananya T Banerjee, RegKin,PhD, Women's College Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014-0029-B

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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