Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Mosque-Based Intervention to Promote Physical Activity in South Asian Muslim Women

10 december 2015 bijgewerkt door: Jennifer Price, Women's College Hospital

Exploring the Feasibility, Acceptability, and Effectiveness of a Mosque-Based Intervention to Promote Physical Activity in South Asian Muslim Women: A Pilot Study

South Asian (SA) women living in Ontario have a higher risk of developing type 2 diabetes and coronary heart disease (CHD) compared to the general population. Various explanations for these differences have been established, one of which is based on low levels of physical activity in people of SA origin, particularly in Muslim women.

This pilot trial will test the feasibility, acceptability and effectiveness of a Mosque-based exercise and educational intervention designed for SA Muslim women.

  1. What is the feasibility of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?
  2. What is the acceptability of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?
  3. What is the effectiveness of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

South Asian (SA) women (people with origins in Pakistan, India, Bangladesh or Sri Lanka) living in Ontario have a higher risk of developing type 2 diabetes and coronary heart disease (CHD) compared to the general population. Various explanations for these differences have been established, one of which is based on low levels of physical activity in people of SA origin, particularly in Muslim women. Studies suggest that they participate in less physical activity or recreational exercise compared to other SA women. Practical barriers (e.g. lack of time, childcare) are often interwoven with cultural barriers, such as restrictions leaving the home alone to enter mixed-gender settings, and lack of socialization into sporting and other outdoor activities) inhibit participation.

The provision of culturally and gender sensitive facilities, such as women-only exercise sessions at mosques could serve as a solution for Ontario SA Muslim women to be more active. Studies indicate health promotion programs in religious institutions (e.g. churches) have demonstrated clinical and psychosocial benefit to women of various ethnic groups. Similar to Canadian churches, mosques have key elements identified in the literature to be beneficial in providing physical activity opportunities for Muslim women: partnerships, available and accessible space and supportive social relationships.

To the investigators' knowledge, mosque-based physical activity interventions for SA Muslim women have not been implemented and evaluated in Ontario. Such interventions are needed to help attenuate the risk of diabetes and CHD in this ethnic group who represent a significant part of the Ontario population.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1B2
        • Jennifer Price

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Muslim women attending Madinah Mosque

Exclusion Criteria:

men

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Exercise
A one hour exercise session which includes both aerobic activity and resistance training
A one hour exercise class including both aerobic activity and resistance training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of exercise sessions attended
Tijdsspanne: 10 weeks
Participants are eligible to attend up to 3 exercise sessions per week over a period of 10 weeks. The number of sessions attended will be counted.
10 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Duke Activity Status Index (DASI)
Tijdsspanne: Change from Baseline in DASI at 10 weeks
The DASI is a self-administered questionnaire that measures functional capacity.
Change from Baseline in DASI at 10 weeks

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in the International Physical Activity Questionaire (IPAQ)
Tijdsspanne: Change from Baseline in IPAQ at 10 weeks.
The IPAQ measures health related physical activity.
Change from Baseline in IPAQ at 10 weeks.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer AD Price, RN,PhD, Women's College Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Ananya T Banerjee, RegKin,PhD, Women's College Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

28 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-0029-B

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren