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A Mosque-Based Intervention to Promote Physical Activity in South Asian Muslim Women

10 dicembre 2015 aggiornato da: Jennifer Price, Women's College Hospital

Exploring the Feasibility, Acceptability, and Effectiveness of a Mosque-Based Intervention to Promote Physical Activity in South Asian Muslim Women: A Pilot Study

South Asian (SA) women living in Ontario have a higher risk of developing type 2 diabetes and coronary heart disease (CHD) compared to the general population. Various explanations for these differences have been established, one of which is based on low levels of physical activity in people of SA origin, particularly in Muslim women.

This pilot trial will test the feasibility, acceptability and effectiveness of a Mosque-based exercise and educational intervention designed for SA Muslim women.

  1. What is the feasibility of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?
  2. What is the acceptability of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?
  3. What is the effectiveness of a mosque-based intervention to promote physical activity that is culturally and gender sensitive to South Asian Muslim women?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

South Asian (SA) women (people with origins in Pakistan, India, Bangladesh or Sri Lanka) living in Ontario have a higher risk of developing type 2 diabetes and coronary heart disease (CHD) compared to the general population. Various explanations for these differences have been established, one of which is based on low levels of physical activity in people of SA origin, particularly in Muslim women. Studies suggest that they participate in less physical activity or recreational exercise compared to other SA women. Practical barriers (e.g. lack of time, childcare) are often interwoven with cultural barriers, such as restrictions leaving the home alone to enter mixed-gender settings, and lack of socialization into sporting and other outdoor activities) inhibit participation.

The provision of culturally and gender sensitive facilities, such as women-only exercise sessions at mosques could serve as a solution for Ontario SA Muslim women to be more active. Studies indicate health promotion programs in religious institutions (e.g. churches) have demonstrated clinical and psychosocial benefit to women of various ethnic groups. Similar to Canadian churches, mosques have key elements identified in the literature to be beneficial in providing physical activity opportunities for Muslim women: partnerships, available and accessible space and supportive social relationships.

To the investigators' knowledge, mosque-based physical activity interventions for SA Muslim women have not been implemented and evaluated in Ontario. Such interventions are needed to help attenuate the risk of diabetes and CHD in this ethnic group who represent a significant part of the Ontario population.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1B2
        • Jennifer Price

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Muslim women attending Madinah Mosque

Exclusion Criteria:

men

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exercise
A one hour exercise session which includes both aerobic activity and resistance training
A one hour exercise class including both aerobic activity and resistance training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of exercise sessions attended
Lasso di tempo: 10 weeks
Participants are eligible to attend up to 3 exercise sessions per week over a period of 10 weeks. The number of sessions attended will be counted.
10 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Duke Activity Status Index (DASI)
Lasso di tempo: Change from Baseline in DASI at 10 weeks
The DASI is a self-administered questionnaire that measures functional capacity.
Change from Baseline in DASI at 10 weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in the International Physical Activity Questionaire (IPAQ)
Lasso di tempo: Change from Baseline in IPAQ at 10 weeks.
The IPAQ measures health related physical activity.
Change from Baseline in IPAQ at 10 weeks.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer AD Price, RN,PhD, Women's College Hospital
  • Investigatore principale: Ananya T Banerjee, RegKin,PhD, Women's College Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

28 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-0029-B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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