- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02130908
A Study on the Possible Health Effects of Lean Fish, Fatty Fish and Lean Meat Intake in Non-obese Adults (FISK1)
This study is a pilot study to investigate whether intake of lean or fatty fish, or lean meat would affect parameters related to health in healthy non-obese adults, and will serve as basis for future calculation of group sizes in coming studies. Participants consumed 750g/week of fillets of fish or meat for 4 weeks.
Hypothesis:
High intake of either lean or fatty fish will not affect serum concentrations of lipids and inflammatory markers as well as improve glucose tolerance during the 4 week intervention period when compared to lean meat intake.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bergen, Norge, 5021
- Haukeland University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- adults
- non-obese
- healthy
Exclusion Criteria:
- diabetes
- diagnosed diseases of the intestine or cardiovacular system
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Lean fish
|
Participants consumed 150g of lean fish, five times per week for 4 weeks
|
|
Experimentell: Fatty fish
|
Participants consumed 150g of fatty fish, five times per week for 4 weeks
|
|
Experimentell: Lean meat
|
Participants consumed 150g of lean meat, five times per week for 4 weeks
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Changes in metabolic parameters (lipids, glucose, inflammatory markers) measured in serum
Tidsram: Endpoint after 4 weeks intervention
|
Endpoint after 4 weeks intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Changes in body weight
Tidsram: Endpoint after 4 weeks intervention
|
Endpoint after 4 weeks intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REK2011/572
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .