- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02130908
A Study on the Possible Health Effects of Lean Fish, Fatty Fish and Lean Meat Intake in Non-obese Adults (FISK1)
This study is a pilot study to investigate whether intake of lean or fatty fish, or lean meat would affect parameters related to health in healthy non-obese adults, and will serve as basis for future calculation of group sizes in coming studies. Participants consumed 750g/week of fillets of fish or meat for 4 weeks.
Hypothesis:
High intake of either lean or fatty fish will not affect serum concentrations of lipids and inflammatory markers as well as improve glucose tolerance during the 4 week intervention period when compared to lean meat intake.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bergen, Noorwegen, 5021
- Haukeland University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- adults
- non-obese
- healthy
Exclusion Criteria:
- diabetes
- diagnosed diseases of the intestine or cardiovacular system
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Lean fish
|
Participants consumed 150g of lean fish, five times per week for 4 weeks
|
Experimenteel: Fatty fish
|
Participants consumed 150g of fatty fish, five times per week for 4 weeks
|
Experimenteel: Lean meat
|
Participants consumed 150g of lean meat, five times per week for 4 weeks
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Changes in metabolic parameters (lipids, glucose, inflammatory markers) measured in serum
Tijdsspanne: Endpoint after 4 weeks intervention
|
Endpoint after 4 weeks intervention
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Changes in body weight
Tijdsspanne: Endpoint after 4 weeks intervention
|
Endpoint after 4 weeks intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REK2011/572
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Lean fish
-
Yale UniversityVoltooidObesitas | Borstkanker overlevenVerenigde Staten
-
Karolinska University HospitalOnbekend
-
University of CopenhagenVoltooidKwaliteit van het leven | Kanker cachexie | BijwerkingenDenemarken
-
Istituto Clinico HumanitasVoltooidColorectale neoplasmataItalië
-
Peking UniversityVoltooid
-
Istituto Clinico HumanitasVoltooid
-
Assiut UniversityOnbekendAcute myeloïde leukemie
-
Karadeniz Technical UniversityVoltooidHemodialyse | Eenzaamheid | Geluk | Aanpassing | Dierondersteunde therapie | SymptoomKalkoen
-
Istituto Clinico HumanitasOnbekendBorstkanker in een vergevorderd stadiumItalië
-
Assiut UniversitySouth Egypt Cancer InstituteVoltooidAcute myeloïde leukemieEgypte