Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy Study of Segmentation of PGD Treatment

6 maj 2014 uppdaterad av: VERPOEST WILLEM, Universitair Ziekenhuis Brussel

A Single Centre Randomised Controlled Study Into the Segmentation of Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) Treatment by Comparing Cumulative Pregnancy Rates Following Cryopreservation of All Genetically Transferable Embryos After PGD, Compared to Fresh Embryo Transfer Cumulative With Frozen Embryo Transfer of Genetically Transferable Embryos.

A single centre observational study into the segmentation of preimplantation genetic diagnosis (PGD) treatment by comparing cumulative pregnancy rates following cryopreservation of all genetically transferable embryos after PGD, compared to fresh embryo transfer cumulative with frozen embryo transfer of genetically transferable embryos.The primary aim of the study is to assess the feasibility and effectiveness of segmentation in terms of pregnancy rates. The secondary aim is to assess the logistic advantage of segmentation in PGD cycles.

Experimental questions

  1. Is the cumulative live birth rate rate of a single PGD treatment when all genetically transferable embryos are cryopreserved by vitrification prior to consecutive in utero transfer in unstimulated cycles, superior to PGD treatment with fresh embryo transfer cumulative with transfer of supernumerary cryopreserved embryos?
  2. Does the technique of segmentation allow better planning of DNA amplification and genetic analysis?

Design The proposed design is a pragmatic, prospective randomised controlled trial

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

252

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgien, 1090
        • Centre for Reproductive Medicine UZ Brussel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 1st, 2nd or 3rd cycle of PGD in which embryo transfer was performed
  • Indications for PGD: monogenic indications and X-linked disorders with a 25-50% risk of transmission and that are not associated with reduced ovarian response
  • Normal ultrasound scan, i.e. presence of both ovaries, without evidence of abnormality within 6 months prior to randomisation.
  • Regular menstrual cycles of 21-35 days, presumed to be ovulatory.

Exclusion Criteria:

  • POLYCYSTIC OVARIAN SYNDROME (Rotterdam criteria *)

    * At least two of the following three features: (i) Oligo- and/or anovulation (ii) Clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism (iii) Polycystic ovaries and exclusion of other aetiologies (congenital adrenal hyperplasias, androgen-secreting tumours, Cushing's syndrome)

  • Poor responders (Bologna criteria **)

    * * At least two of the following three features: (i) Advanced maternal age (≥40 years) or any other risk factor for poor ovarian response (POR); (ii) A previous POR (≤3 oocytes with a conventional stimulation protocol); (iii) An abnormal ovarian reserve test (i.e. antral follicle count (AFC) 5-7 follicles, or anti-Mullerian hormone (AMH) 0.5-1.1 ng/ml).

  • Endocrine or metabolic abnormalities (pituitary, adrenal, pancreas, liver or kidney)
  • anticipated high response: AMH >5.0 ng/ml or AFC >20
  • Endometriosis ≥ grade 3
  • Age > 40 years and 364 days

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: freeze all embryos following PGD
no fresh embryo transfer; elective cryopreservation of all embryos after PGD
no elective fresh embryo transfer; freeze all
Andra namn:
  • freeze all embryos
Aktiv komparator: elective fresh embryo transfer
PGD and elective fresh embryo transfer plus cryopreservation of supernumerary available embryos after PGD
Andra namn:
  • fresh ET

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cumulative live birth rate of a single PGD treatment
Tidsram: 1 year
cumulative LBR
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

8 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B.U.N. 143201420647

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera