- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02133950
Efficacy Study of Segmentation of PGD Treatment
A Single Centre Randomised Controlled Study Into the Segmentation of Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) Treatment by Comparing Cumulative Pregnancy Rates Following Cryopreservation of All Genetically Transferable Embryos After PGD, Compared to Fresh Embryo Transfer Cumulative With Frozen Embryo Transfer of Genetically Transferable Embryos.
A single centre observational study into the segmentation of preimplantation genetic diagnosis (PGD) treatment by comparing cumulative pregnancy rates following cryopreservation of all genetically transferable embryos after PGD, compared to fresh embryo transfer cumulative with frozen embryo transfer of genetically transferable embryos.The primary aim of the study is to assess the feasibility and effectiveness of segmentation in terms of pregnancy rates. The secondary aim is to assess the logistic advantage of segmentation in PGD cycles.
Experimental questions
- Is the cumulative live birth rate rate of a single PGD treatment when all genetically transferable embryos are cryopreserved by vitrification prior to consecutive in utero transfer in unstimulated cycles, superior to PGD treatment with fresh embryo transfer cumulative with transfer of supernumerary cryopreserved embryos?
- Does the technique of segmentation allow better planning of DNA amplification and genetic analysis?
Design The proposed design is a pragmatic, prospective randomised controlled trial
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: WILLEM MJA VERPOEST, MD PHD
- 전화번호: +3224776699
연구 장소
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Brussels
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Jette, Brussels, 벨기에, 1090
- Centre for Reproductive Medicine UZ Brussel
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연락하다:
- WILLEM MJA VERPOEST, MD PHD
- 전화번호: +3224776699
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- 1st, 2nd or 3rd cycle of PGD in which embryo transfer was performed
- Indications for PGD: monogenic indications and X-linked disorders with a 25-50% risk of transmission and that are not associated with reduced ovarian response
- Normal ultrasound scan, i.e. presence of both ovaries, without evidence of abnormality within 6 months prior to randomisation.
- Regular menstrual cycles of 21-35 days, presumed to be ovulatory.
Exclusion Criteria:
POLYCYSTIC OVARIAN SYNDROME (Rotterdam criteria *)
* At least two of the following three features: (i) Oligo- and/or anovulation (ii) Clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism (iii) Polycystic ovaries and exclusion of other aetiologies (congenital adrenal hyperplasias, androgen-secreting tumours, Cushing's syndrome)
Poor responders (Bologna criteria **)
* * At least two of the following three features: (i) Advanced maternal age (≥40 years) or any other risk factor for poor ovarian response (POR); (ii) A previous POR (≤3 oocytes with a conventional stimulation protocol); (iii) An abnormal ovarian reserve test (i.e. antral follicle count (AFC) 5-7 follicles, or anti-Mullerian hormone (AMH) 0.5-1.1 ng/ml).
- Endocrine or metabolic abnormalities (pituitary, adrenal, pancreas, liver or kidney)
- anticipated high response: AMH >5.0 ng/ml or AFC >20
- Endometriosis ≥ grade 3
- Age > 40 years and 364 days
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: freeze all embryos following PGD
no fresh embryo transfer; elective cryopreservation of all embryos after PGD
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no elective fresh embryo transfer; freeze all
다른 이름들:
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활성 비교기: elective fresh embryo transfer
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PGD and elective fresh embryo transfer plus cryopreservation of supernumerary available embryos after PGD
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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cumulative live birth rate of a single PGD treatment
기간: 1 year
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cumulative LBR
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1 year
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- B.U.N. 143201420647
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