Efficacy Study of Segmentation of PGD Treatment
A Single Centre Randomised Controlled Study Into the Segmentation of Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) Treatment by Comparing Cumulative Pregnancy Rates Following Cryopreservation of All Genetically Transferable Embryos After PGD, Compared to Fresh Embryo Transfer Cumulative With Frozen Embryo Transfer of Genetically Transferable Embryos.
A single centre observational study into the segmentation of preimplantation genetic diagnosis (PGD) treatment by comparing cumulative pregnancy rates following cryopreservation of all genetically transferable embryos after PGD, compared to fresh embryo transfer cumulative with frozen embryo transfer of genetically transferable embryos.The primary aim of the study is to assess the feasibility and effectiveness of segmentation in terms of pregnancy rates. The secondary aim is to assess the logistic advantage of segmentation in PGD cycles.
Experimental questions
- Is the cumulative live birth rate rate of a single PGD treatment when all genetically transferable embryos are cryopreserved by vitrification prior to consecutive in utero transfer in unstimulated cycles, superior to PGD treatment with fresh embryo transfer cumulative with transfer of supernumerary cryopreserved embryos?
- Does the technique of segmentation allow better planning of DNA amplification and genetic analysis?
Design The proposed design is a pragmatic, prospective randomised controlled trial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Brussels
-
Jette, Brussels, Bélgica, 1090
- Centre for Reproductive Medicine UZ Brussel
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 1st, 2nd or 3rd cycle of PGD in which embryo transfer was performed
- Indications for PGD: monogenic indications and X-linked disorders with a 25-50% risk of transmission and that are not associated with reduced ovarian response
- Normal ultrasound scan, i.e. presence of both ovaries, without evidence of abnormality within 6 months prior to randomisation.
- Regular menstrual cycles of 21-35 days, presumed to be ovulatory.
Exclusion Criteria:
POLYCYSTIC OVARIAN SYNDROME (Rotterdam criteria *)
* At least two of the following three features: (i) Oligo- and/or anovulation (ii) Clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism (iii) Polycystic ovaries and exclusion of other aetiologies (congenital adrenal hyperplasias, androgen-secreting tumours, Cushing's syndrome)
Poor responders (Bologna criteria **)
* * At least two of the following three features: (i) Advanced maternal age (≥40 years) or any other risk factor for poor ovarian response (POR); (ii) A previous POR (≤3 oocytes with a conventional stimulation protocol); (iii) An abnormal ovarian reserve test (i.e. antral follicle count (AFC) 5-7 follicles, or anti-Mullerian hormone (AMH) 0.5-1.1 ng/ml).
- Endocrine or metabolic abnormalities (pituitary, adrenal, pancreas, liver or kidney)
- anticipated high response: AMH >5.0 ng/ml or AFC >20
- Endometriosis ≥ grade 3
- Age > 40 years and 364 days
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: freeze all embryos following PGD
no fresh embryo transfer; elective cryopreservation of all embryos after PGD
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no elective fresh embryo transfer; freeze all
Otros nombres:
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Comparador activo: elective fresh embryo transfer
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PGD and elective fresh embryo transfer plus cryopreservation of supernumerary available embryos after PGD
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cumulative live birth rate of a single PGD treatment
Periodo de tiempo: 1 year
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cumulative LBR
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- B.U.N. 143201420647
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