Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Anesthetics on CD39 and CD73 After Open-heart Surgery

16 januari 2018 uppdaterad av: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center

Effect of Propofol and Sevoflurane on Serum CD39 and CD73 Level After Open Heart Surgery With Cardiopulmonary Bypass

CD39 and CD73 was known protein expressed on surface of Th1 and Th17 cell and modulate immune related reaction. Cardiopulmonary bypass (CPB) can induce inflammatory reaction during cardiac surgery, and induce immunosuppression. Propofol and volatile anesthetics were related to immune reaction. However, the effect of propofol and sevoflurane on the change of CD39 and CD73 after CPB was not evaluated in previous studies.

The authors hypothesized that the expression of CD39 and CD73 would differ between propofol- and volatile anaesthetic-based anaesthesia in patients undergoing CPB. Therefore, the present study determined the effect of propofol and sevoflurane on CD39 and CD73 during and after CPB.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

After obtaining permission of the Institutional Review Board of Konkuk University Medical Center, Seoul, South Korea , patients scheduled to undergo elective cardiac surgery under cardiopulmonary bypass (CPB) after signed written informed consent agreements and prospectively participate in the present study.

All patients got a cardiac surgery under moderate hypothermic cardiopulmonary bypass (CPB) by one cardiac surgeon. Also, 6ml of blood and sample was obtained for total 5 times in consecutive order.

  1. Before operation (pre-CPB1)
  2. 15 minute after successful CPB weaning (post-CPB1)
  3. 3 hrs after CPB weaning (post-CPB2)
  4. 24 hrs after CPB weaning (post-CPB3)
  5. 48 hrs after CPB weaning (post-CPB4)

The following intraoperative exclusion criteria are applied:

  1. Emergency operation that could not obtain pre-CPB1 sample
  2. Patients who have infectious factor before operation
  3. Patients who have immunosuppressive agent for underlying disease before operation
  4. Patients who have history of cancer previously
  5. Patients who are younger than 19 years old

Using blood sample, authors examined as follows

  1. Flow cytometry for Th 17 and Th 1 cell.
  2. Immunocytochemistry for CD39, CD73.
  3. Assay for IL 1,6,10,17,IFN-γ, and TNF-α
  4. patient vital sign during operation
  5. other laboratory tests

Statistical analyses are conducted using SPSS 20.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). CD39 and CD73 are analysed used a Repeated Measures Analysis of Variance and their pairwise multiple comparisons are performed via the tukey method. The comparisons of the other continuous variables are performed by paired t or Wilcoxon Signed Rank tests. Data are expressed as mean ± SD (95% confidence interval. CI) or median (25%-75%), and number of the patients. A p value less than 0.05 is considered statistically significant.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. patients scheduled to undergo elective cardiac surgery
  2. signed written informed consent agreements

Exclusion Criteria:

  1. Emergency operation that could not obtain pre-CPB1 sample
  2. Patients who have infectious factor before operation
  3. Patients who have immunosuppressive agent for underlying disease before operation
  4. Patients who have history of cancer previously
  5. Patients who are younger than 19 years old

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Propofol group
patients with propofol-based anesthesia
group of patients with propofol-based anesthesia
Andra namn:
  • Propofol grupp
Aktiv komparator: Sevoflurane group
patients with sevoflurane-based anesthesia
group of patients with sevoflurane-based anesthesia
Andra namn:
  • Sevoflurane group

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The level of CD39 and CD73 between propofol and sevoflurane group after CPB
Tidsram: from preoperative status up to 48 hrs after CPB weaning status
The difference of CD39 and CD73 level between propofol and sevoflurane group
from preoperative status up to 48 hrs after CPB weaning status

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Seong-Hyop Kim, M.D, Ph.D, Konkuk University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera