- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02207647
Prevalence of Pathogens in Cerebrospinal Fluid Obtained From Emergency Department Patients
18 april 2022 uppdaterad av: David A. Talan, Olive View-UCLA Education & Research Institute
Of all emergency room patients, persons presenting with encephalitis/meningitis syndrome of a potentially infectious nature are among those of greatest concern.
Routine clinical and laboratory evaluation of such patients involves screening for known infectious disease agents, selection of which is nonstandardized.
Progress in diagnostic technologies, especially molecular techniques based on genetic characteristics of potential pathogens, has greatly expanded the investigators capacity to evaluate specimens from patients for a much wider range of potential pathogens (bacterial, viral, fungal and parasitic agents).
Use of Polymerase Chain Reaction (PCR) technology offers the possibility of identifying causative agents for the approximately 50% of all such presentations which go un-diagnosed.
The investigators propose a study involving a collaboration between the EMERGEncy ID NET, a network of 10 geographically diverse university-affiliated urban emergency departments (coordinated by Olive View-UCLA Medical Center) and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), to use these new technologies to address this issue.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Sylmar, California, Förenta staterna, 91342
- Olive View-UCLA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 månader och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
This study will be conducted by the Emergency ID Net Study group (P.I.
David Talan), which consists of a network of 10 emergency departments in university-affiliated hospitals throughout the United States.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age > or = 3 months old
- Receiving a Lumbar Puncture in the emergency department as part of their standard care.
Exclusion Criteria:
- No CSF available
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patients with syndromes requiring lumbar puncture
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
prevalence of pathogens
Tidsram: 2 years
|
We will describe the range and proportion of pathogens found in CSF among patients enrolled over a 2 year period.
|
2 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2014
Första postat (Uppskatta)
4 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12H-770352
- U01CK000176 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .