Assistans multidisciplinärt hos hypertensiva patienter: randomiserad klinisk prövning (MULTIHAS)
2 september 2014 uppdaterad av: Silvia Goldmeier, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Syftet med denna studie är att avgöra om multidisciplinär vård förbättrar hälsotillståndet för hypertoni.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett multidisciplinärt tillvägagångssätt för att hantera hypertonipatienter har visat fördelar när det gäller att sänka blodtrycket och riskfaktorer för hypertoni.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
124
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasilien, 90620-000
- Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
41 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år
- Diagnos av hypertoni
Exklusions kriterier:
- Sekundär hypertoni
- Hypertonipatienter med medfödd kardiopati
- Kirurgiska patienter
- Beprövad hjärtinfarkt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konventionell grupp
Konventionell behandling och uppföljning
|
Assistansen utfördes av läkare och sjuksköterska och bestod i att anpassa sig till drogen
|
|
Experimentell: Multidisciplinär grupp
Multidisciplinär hjälp
|
Tvärvetenskaplig grupphjälp utfördes varannan månad av alla yrkesverksamma (läkare, sjuksköterska, dietist, sjukgymnast och psykolog) och bestod i inriktningar och mekanismer för medicinering och icke-farmakologisk efterlevnad (livsstilsförändringar).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ändring från baslinjen i systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: Mätt vid första mötet och 1 år senare
|
Mätt vid första mötet och 1 år senare
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Silvia Goldmeier, Dr, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2014
Första postat (Uppskatta)
3 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 september 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2014
Senast verifierad
1 september 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UP 3927-06
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .