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Assistência Multidisciplinar ao Paciente Hipertenso: Ensaio Clínico Randomizado (MULTIHAS)

2 de setembro de 2014 atualizado por: Silvia Goldmeier, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
O objetivo deste estudo é determinar se o atendimento multidisciplinar melhora a condição de saúde dos hipertensos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma abordagem multidisciplinar no tratamento de pacientes hipertensos tem mostrado benefícios na redução da pressão arterial e dos fatores de risco para hipertensão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

124

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90620-000
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

41 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acima de 18 anos de idade
  • Diagnóstico de hipertensão

Critério de exclusão:

  • hipertensão secundária
  • Hipertensos com cardiopatia congênita
  • pacientes cirúrgicos
  • Infarto do miocárdio comprovado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo Convencional
Tratamento convencional e acompanhamento
Outro: Tratamento convencional e acompanhamento
A assistência foi realizada por médico e enfermeiro e consistiu na adaptação ao medicamento
Experimental: Grupo Multidisciplinar
Assistência multidisciplinar
Outro: Assistência multidisciplinar
O atendimento em grupo multidisciplinar foi realizado bimestralmente por todos os profissionais (médico, enfermeiro, nutricionista, fisioterapeuta e psicólogo) e consistiu em orientações e mecanismos para adesão medicamentosa e não farmacológica (mudanças no estilo de vida).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da linha de base na pressão arterial sistólica e diastólica
Prazo: Medido na primeira consulta e 1 ano depois
Medido na primeira consulta e 1 ano depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Silvia Goldmeier, Dr, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

3 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UP 3927-06

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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