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Asistencia Multidisciplinar en Paciente Hipertenso: Ensayo Clínico Aleatorizado (MULTIHAS)

2 de septiembre de 2014 actualizado por: Silvia Goldmeier, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
El propósito de este estudio es determinar si la atención multidisciplinaria mejora la condición de salud de los hipertensos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un enfoque multidisciplinario en el manejo de pacientes hipertensos ha demostrado beneficios en la reducción de la presión arterial y los factores de riesgo de hipertensión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

124

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90620-000
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

41 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años
  • Diagnóstico de hipertensión

Criterio de exclusión:

  • hipertensión secundaria
  • Pacientes hipertensos con cardiopatía congénita
  • Pacientes quirúrgicos
  • Infarto de miocardio comprobado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo Convencional
Tratamiento convencional y seguimiento
Otro: Tratamiento convencional y seguimiento
La asistencia fue realizada por médico y enfermera y consistió en la adaptación al fármaco
Experimental: Grupo Multidisciplinario
Asistencia multidisciplinar
Otro: Asistencia multidisciplinar
La asistencia grupal multidisciplinar fue realizada cada dos meses por todos los profesionales (médico, enfermera, dietista, fisioterapeuta y psicóloga) y consistió en orientaciones y mecanismos para la adherencia a la medicación y no farmacológica (cambios de estilo de vida).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la presión arterial sistólica y diastólica
Periodo de tiempo: Medido en la primera cita y 1 año después
Medido en la primera cita y 1 año después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Investigadores

  • Silla de estudio: Silvia Goldmeier, Dr, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UP 3927-06

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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