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Assistance multidisciplinaire chez le patient hypertendu : essai clinique randomisé (MULTIHAS)

2 septembre 2014 mis à jour par: Silvia Goldmeier, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Le but de cette étude est de déterminer si la prise en charge multidisciplinaire améliore l'état de santé des hypertendus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une approche multidisciplinaire dans la prise en charge des patients hypertendus a montré des avantages dans la réduction de la pression artérielle et des facteurs de risque d'hypertension.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

124

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil, 90620-000
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

41 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Diagnostic de l'hypertension

Critère d'exclusion:

  • HTA secondaire
  • Patients hypertendus avec cardiopathie congénitale
  • Patients chirurgicaux
  • Infarctus du myocarde avéré

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe conventionnel
Traitement conventionnel et suivi
Autre: Traitement conventionnel et suivi
L'assistance était effectuée par un médecin et une infirmière et consistait à s'adapter au médicament
Expérimental: Groupe multidisciplinaire
Assistance multidisciplinaire
Autre: Assistance multidisciplinaire
L'accompagnement collectif multidisciplinaire était réalisé tous les deux mois par l'ensemble des professionnels (médecin, infirmière, diététicienne, kinésithérapeute et psychologue) et consistait en des orientations et des mécanismes d'adhésion médicamenteuse et non pharmacologique (changements d'hygiène de vie).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la pression artérielle systolique et diastolique
Délai: Mesuré au premier rendez-vous et 1 an plus tard
Mesuré au premier rendez-vous et 1 an plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Silvia Goldmeier, Dr, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2014

Première publication (Estimation)

3 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UP 3927-06

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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