Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobilapplikation för att förbättra näringsrådgivningen som tillhandahålls av primärvårdsläkare för högt blodtryck.

18 mars 2015 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Näringsrekommendationer för högt blodtryck: utveckling av mobilapplikationer för att förbättra kunskapen om livsstilsförändringar för primärvårdsläkare

Syftet med denna studie är att undersöka om användningen av en mobilapp skulle kunna förbättra kunskapen och praktiken inom näringsrådgivning utförd av primärvårdsläkare i Brasilien.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För att optimera näringsvården i samband med begränsningarna av tillgänglig tid och kunskap i medicinsk praxis, föreslår denna studie att utveckla ett verktyg med näringsriktlinjer för högt blodtryck, lättillgängligt, baserat på bevis, och sedan utvärdera dess användning bland primärvårdsläkare. registrerad i en central telehälsa. Användningen av det mobila applikationsverktyget kommer att syfta till att förbättra näringsrådgivningen och hjälpa till med förebyggande av andra kroniska sjukdomar i primärvårdssammanhang.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90430-090
        • Núcleo de Telessaúde Técnico-Científico do Rio Grande do Sul. Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • primärvårdsläkare registrerade i TelessaúdeRS (Center for Telehealth)
  • primärvårdsläkare som använder smartphone eller surfplatta

Exklusions kriterier:

  • att inte arbeta inom primärvården

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Smartphone (mobilapp) & telehälsa
Deltagarna kommer att installera och använda en mobilapplikation utformad för att ge näringsrekommendationer för hypertonipatienter. Dessa rekommendationer kommer att baseras på DASHs kostriktlinjer som är lämpliga för patientprofilen: konsumtion av fullkorn, frukt, grönsaker, mjölk eller mejeriprodukter med låg fetthalt, magert kött, fågel och fisk, nötter, frön och baljväxter, mängd fetter, oljor och godis, samt riktlinjer för saltintag och alkohol. Samtalstjänsten kommer att erbjudas av Center for Telehealth Rio Grande do Sul för att svara på klinikfrågor med kvalificerad personal och i realtid. Alla läkare som arbetar inom primärvården i Brasilien kan använda detta callcenter när de har frågor om diagnos och hantering av sina patienter.
Använd samtalstjänsten som erbjuds av Center for Telehealth Rio Grande do Sul för att svara på klinikfrågor med kvalificerad personal och i realtid. Alla läkare som arbetar inom primärvården i Brasilien kan ringa när de har frågor om diagnos och hantering av sina patienter.
Utföra rutinmässig kostrådgivning i sin kliniska praktik
Mobilapp, designad för att ge näringsrekommendationer för hypertonipatienter, kommer att användas. Rekommendationerna kommer att baseras på DASHs kostriktlinjer som är lämpliga för patientprofilen: konsumtion av fullkorn, frukt, grönsaker, mjölk eller mejeriprodukter med låg fetthalt, magert kött, fågel och fisk, nötter, frön och baljväxter, mängd fetter, oljor och godis, samt riktlinjer för saltintag och alkohol.
Placebo-jämförare: kostrådgivning & telehälsa
Läkare som är inskrivna i denna grupp kommer att fortsätta att utföra rutinmässig näringsrådgivning i sin kliniska verksamhet. Samtalstjänsten kommer att erbjudas av Center for Telehealth Rio Grande do Sul för att svara på klinikfrågor med kvalificerad personal och i realtid. Alla läkare som arbetar inom primärvården i Brasilien kan använda denna samtalstjänst när de har frågor om diagnos och hantering av sina patienter.
Använd samtalstjänsten som erbjuds av Center for Telehealth Rio Grande do Sul för att svara på klinikfrågor med kvalificerad personal och i realtid. Alla läkare som arbetar inom primärvården i Brasilien kan ringa när de har frågor om diagnos och hantering av sina patienter.
Utföra rutinmässig kostrådgivning i sin kliniska praktik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i poäng av kunskap och förmåga relaterad till näringsvård.
Tidsram: 30 dagar
För varje rätt svar får deltagaren en poäng på kunskapstestet och för varje felaktigt svar får 0. Sålunda kommer möjliga poäng att variera från 69 till 0. Data baserad på frågor om förmågorna kommer att sammanfattas i en kvalitativ rankning.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erno Harzheim, doctor, Federal University of Rio Grande do Sul

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2014

Första postat (Uppskatta)

25 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14-0258

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera