Mobiele applicatie om voedingsadvisering door huisartsen voor hypertensie te verbeteren.
18 maart 2015 bijgewerkt door: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Voedingsaanbevelingen voor hypertensie: ontwikkeling van mobiele applicatie voor verbetering van kennis over levensstijlaanpassing voor huisartsen
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van een mobiele app de kennis en praktijk van voedingsadvisering door huisartsen in Brazilië zou kunnen verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de voedingszorg te optimaliseren in de context van de beperkingen van beschikbare tijd en kennis in de medische praktijk, stelt de huidige studie voor om een instrument van voedingsrichtlijnen voor hypertensie te ontwikkelen, gemakkelijk toegankelijk, op basis van bewijs, en vervolgens het gebruik ervan onder huisartsen te evalueren. geregistreerd in een centrum telehealth.
Het gebruik van de mobiele applicatietool zal gericht zijn op het verbeteren van de voedingsadvisering en het helpen voorkomen van andere chronische ziekten in de eerstelijnszorg.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
110
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90430-090
- Núcleo de Telessaúde Técnico-Científico do Rio Grande do Sul. Universidade Federal do Rio Grande do Sul
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- huisartsen geregistreerd in TelessaúdeRS (Center for Telehealth)
- huisartsen die een smartphone of tablet gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- niet in de eerstelijnszorg werken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Smartphone (mobiele app) & telegezondheid
Deelnemers zullen een mobiele applicatie installeren en gebruiken die is ontworpen om voedingsaanbevelingen te geven aan hypertensieve patiënten.
Deze aanbevelingen zullen gebaseerd zijn op de DASH-dieetrichtlijnen die passen bij het profiel van de patiënt: consumptie van volle granen, fruit, groenten, melk of magere zuivelproducten, mager vlees, gevogelte en vis, noten, zaden en peulvruchten, hoeveelheid vetten, oliën en snoep, evenals richtlijnen voor zoutinname en alcohol.
De oproepservice wordt aangeboden door het Centrum voor Telegezondheid Rio Grande do Sul om vragen van de kliniek te beantwoorden met gekwalificeerd personeel en in realtime.
Alle artsen die in de eerstelijnsgezondheidszorg in Brazilië werken, kunnen dit callcenter gebruiken als ze vragen hebben over de diagnose en het beheer van hun patiënten.
|
Gebruik de belservice die wordt aangeboden door het Center for Telehealth Rio Grande do Sul om kliniekvragen te beantwoorden met gekwalificeerd personeel en in realtime.
Alle artsen die in de eerstelijnsgezondheidszorg in Brazilië werken, kunnen bellen als ze vragen hebben over de diagnose en het beheer van hun patiënten.
Het uitvoeren van routinematige voedingsadvisering in hun klinische praktijk
Mobiele app, ontworpen om voedingsaanbevelingen te geven aan hypertensieve patiënten, zal worden gebruikt.
De aanbevelingen zullen gebaseerd zijn op de DASH-dieetrichtlijnen die passen bij het profiel van de patiënt: consumptie van volle granen, fruit, groenten, melk of magere zuivelproducten, mager vlees, gevogelte en vis, noten, zaden en peulvruchten, hoeveelheid vetten, oliën en snoep, evenals richtlijnen voor zoutinname en alcohol.
|
|
Placebo-vergelijker: voedingsadvies en telehealth
Artsen die voor deze groep zijn ingeschreven, blijven routinematige voedingsadviezen geven in hun klinische praktijk.
De oproepservice wordt aangeboden door het Centrum voor Telegezondheid Rio Grande do Sul om vragen van de kliniek te beantwoorden met gekwalificeerd personeel en in realtime.
Alle artsen die in de eerstelijnsgezondheidszorg in Brazilië werken, kunnen deze oproepservice gebruiken als ze vragen hebben over de diagnose en het beheer van hun patiënten.
|
Gebruik de belservice die wordt aangeboden door het Center for Telehealth Rio Grande do Sul om kliniekvragen te beantwoorden met gekwalificeerd personeel en in realtime.
Alle artsen die in de eerstelijnsgezondheidszorg in Brazilië werken, kunnen bellen als ze vragen hebben over de diagnose en het beheer van hun patiënten.
Het uitvoeren van routinematige voedingsadvisering in hun klinische praktijk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in score van kennis en kunde met betrekking tot voedingszorg.
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Voor elk goed antwoord krijgt de deelnemer één punt op de kennistest en voor elk fout antwoord krijgt hij 0. Mogelijke scores variëren dus van 69 tot 0. Gegevens op basis van vragen over de vaardigheden worden samengevat in een kwalitatieve rangschikking.
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erno Harzheim, doctor, Federal University of Rio Grande do Sul
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 september 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
25 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14-0258
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .