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Applicazione mobile per migliorare la consulenza nutrizionale fornita dai medici di base per l'ipertensione.

18 marzo 2015 aggiornato da: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Raccomandazioni nutrizionali per l'ipertensione: sviluppo di un'applicazione mobile per migliorare le conoscenze sulla modifica dello stile di vita per i medici di base

Lo scopo di questo studio è indagare se l'uso di un'app mobile potrebbe migliorare la conoscenza e la pratica nella consulenza nutrizionale eseguita dai medici di base in Brasile.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per ottimizzare l'assistenza nutrizionale nel contesto dei limiti del tempo disponibile e delle conoscenze nella pratica medica, il presente studio si propone di sviluppare uno strumento di linee guida nutrizionali per l'ipertensione, facilmente accessibile, basato sull'evidenza, e quindi valutarne l'uso tra i medici di base registrato in un centro di telemedicina. L'uso dello strumento dell'applicazione mobile mirerà a migliorare la consulenza nutrizionale, aiutando con la prevenzione di altre malattie croniche nel contesto delle cure primarie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90430-090
        • Núcleo de Telessaúde Técnico-Científico do Rio Grande do Sul. Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medici di base registrati in TelessaúdeRS (Centro per la telemedicina)
  • medici di base che utilizzano smartphone o tablet

Criteri di esclusione:

  • non lavorare nelle cure primarie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Smartphone (app mobile) e telemedicina
I partecipanti installeranno e utilizzeranno un'applicazione mobile progettata per fornire raccomandazioni nutrizionali per i pazienti ipertesi. Queste raccomandazioni si baseranno sulle linee guida dietetiche DASH appropriate al profilo del paziente: consumo di cereali integrali, frutta, verdura, latte o latticini a basso contenuto di grassi, carni magre, pollame e pesce, noci, semi e legumi, quantità di grassi, oli e dolci, nonché linee guida per l'assunzione di sale e alcol. Il servizio di chiamata sarà offerto dal Centro di Telemedicina Rio Grande do Sul per rispondere alle domande della clinica con personale qualificato e in tempo reale. Tutti i medici che lavorano nell'assistenza sanitaria di base in Brasile possono utilizzare questo call center quando hanno domande sulla diagnosi e sulla gestione dei loro pazienti.
Utilizza il servizio di chiamata offerto dal Centro di Telemedicina Rio Grande do Sul per rispondere alle domande della clinica con personale qualificato e in tempo reale. Tutti i medici che lavorano nell'assistenza sanitaria di base in Brasile possono chiamare quando hanno domande sulla diagnosi e sulla gestione dei loro pazienti.
Esecuzione di consulenza nutrizionale di routine nella loro pratica clinica
Verrà utilizzata un'app mobile, progettata per fornire raccomandazioni nutrizionali per i pazienti ipertesi. Le raccomandazioni si baseranno sulle linee guida dietetiche DASH appropriate al profilo del paziente: consumo di cereali integrali, frutta, verdura, latte o latticini a basso contenuto di grassi, carni magre, pollame e pesce, noci, semi e legumi, quantità di grassi, oli e dolci, nonché linee guida per l'assunzione di sale e alcol.
Comparatore placebo: consulenza nutrizionale e telemedicina
I medici iscritti a questo gruppo continueranno a svolgere la consulenza nutrizionale di routine nella loro pratica clinica. Il servizio di chiamata sarà offerto dal Centro di Telemedicina Rio Grande do Sul per rispondere alle domande della clinica con personale qualificato e in tempo reale. Tutti i medici che lavorano nell'assistenza sanitaria di base in Brasile possono utilizzare questo servizio di chiamata quando hanno domande sulla diagnosi e sulla gestione dei loro pazienti.
Utilizza il servizio di chiamata offerto dal Centro di Telemedicina Rio Grande do Sul per rispondere alle domande della clinica con personale qualificato e in tempo reale. Tutti i medici che lavorano nell'assistenza sanitaria di base in Brasile possono chiamare quando hanno domande sulla diagnosi e sulla gestione dei loro pazienti.
Esecuzione di consulenza nutrizionale di routine nella loro pratica clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio di conoscenza e abilità relative all'assistenza nutrizionale.
Lasso di tempo: 30 giorni
Per ogni risposta corretta, il partecipante otterrà un punto nel test di conoscenza e per ogni risposta errata otterrà 0. Pertanto, i possibili punteggi andranno da 69 a 0. I dati basati su domande sulle abilità saranno riassunti in una classifica qualitativa.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Erno Harzheim, doctor, Federal University of Rio Grande do Sul

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

25 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14-0258

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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