Pelvic Floor Symptoms and Quality of Life in Elderly Women - a Population-based Pilot Study
20 oktober 2016 uppdaterad av: Virpi Rantanen, Turku University Hospital
To assess pelvic floor symptoms and quality of life in elderly women.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The aim is to assess pelvic floor symptoms and quality of life in elderly women.
The study is conducted as population-based in 100-130 women at the age of 64-66 years.
All study objects are examined gynecologically and with vaginal ultrasound.
Subjective symptoms are evaluated with validated questionnaires concerning pelvic floor symptoms, sexual symptoms and quality of life.
This is a pilot study before a larger scale population-based study.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
143
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Turku, Finland, 20520
- Turku University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
64 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
100-130 women aged 64-66 years in one single municipality
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All women in one municipality aged 64-66 years who are willing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Persons under guardianship or who does not understand the used questionnaires.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Validity of questionnaires to find pelvic floor symptoms
Tidsram: An average of 4 weeks, from returning the questionnaires to gynecological examination
|
An average of 4 weeks, from returning the questionnaires to gynecological examination
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Quality of life in elderly women
Tidsram: ◦Measures assessed at the time when questionnaires are filled in, one time point
|
◦Measures assessed at the time when questionnaires are filled in, one time point
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Virpi Rantanen, MD, Turku University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 januari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2015
Första postat (Uppskatta)
14 januari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- T268/2014
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .