Pelvic Floor Symptoms and Quality of Life in Elderly Women - a Population-based Pilot Study
20 de outubro de 2016 atualizado por: Virpi Rantanen, Turku University Hospital
To assess pelvic floor symptoms and quality of life in elderly women.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The aim is to assess pelvic floor symptoms and quality of life in elderly women.
The study is conducted as population-based in 100-130 women at the age of 64-66 years.
All study objects are examined gynecologically and with vaginal ultrasound.
Subjective symptoms are evaluated with validated questionnaires concerning pelvic floor symptoms, sexual symptoms and quality of life.
This is a pilot study before a larger scale population-based study.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
143
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Turku, Finlândia, 20520
- Turku University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
64 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
100-130 women aged 64-66 years in one single municipality
Descrição
Inclusion Criteria:
- All women in one municipality aged 64-66 years who are willing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Persons under guardianship or who does not understand the used questionnaires.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Validity of questionnaires to find pelvic floor symptoms
Prazo: An average of 4 weeks, from returning the questionnaires to gynecological examination
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An average of 4 weeks, from returning the questionnaires to gynecological examination
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Quality of life in elderly women
Prazo: ◦Measures assessed at the time when questionnaires are filled in, one time point
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◦Measures assessed at the time when questionnaires are filled in, one time point
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Virpi Rantanen, MD, Turku University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
14 de janeiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- T268/2014
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