Pelvic Floor Symptoms and Quality of Life in Elderly Women - a Population-based Pilot Study
20 ottobre 2016 aggiornato da: Virpi Rantanen, Turku University Hospital
To assess pelvic floor symptoms and quality of life in elderly women.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The aim is to assess pelvic floor symptoms and quality of life in elderly women.
The study is conducted as population-based in 100-130 women at the age of 64-66 years.
All study objects are examined gynecologically and with vaginal ultrasound.
Subjective symptoms are evaluated with validated questionnaires concerning pelvic floor symptoms, sexual symptoms and quality of life.
This is a pilot study before a larger scale population-based study.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
143
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Turku, Finlandia, 20520
- Turku University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 64 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
100-130 women aged 64-66 years in one single municipality
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All women in one municipality aged 64-66 years who are willing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Persons under guardianship or who does not understand the used questionnaires.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Validity of questionnaires to find pelvic floor symptoms
Lasso di tempo: An average of 4 weeks, from returning the questionnaires to gynecological examination
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An average of 4 weeks, from returning the questionnaires to gynecological examination
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Quality of life in elderly women
Lasso di tempo: ◦Measures assessed at the time when questionnaires are filled in, one time point
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◦Measures assessed at the time when questionnaires are filled in, one time point
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Virpi Rantanen, MD, Turku University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
14 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- T268/2014
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