Pelvic Floor Symptoms and Quality of Life in Elderly Women - a Population-based Pilot Study
20 de octubre de 2016 actualizado por: Virpi Rantanen, Turku University Hospital
To assess pelvic floor symptoms and quality of life in elderly women.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The aim is to assess pelvic floor symptoms and quality of life in elderly women.
The study is conducted as population-based in 100-130 women at the age of 64-66 years.
All study objects are examined gynecologically and with vaginal ultrasound.
Subjective symptoms are evaluated with validated questionnaires concerning pelvic floor symptoms, sexual symptoms and quality of life.
This is a pilot study before a larger scale population-based study.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
143
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Turku, Finlandia, 20520
- Turku University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
64 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
100-130 women aged 64-66 years in one single municipality
Descripción
Inclusion Criteria:
- All women in one municipality aged 64-66 years who are willing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Persons under guardianship or who does not understand the used questionnaires.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Validity of questionnaires to find pelvic floor symptoms
Periodo de tiempo: An average of 4 weeks, from returning the questionnaires to gynecological examination
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An average of 4 weeks, from returning the questionnaires to gynecological examination
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Quality of life in elderly women
Periodo de tiempo: ◦Measures assessed at the time when questionnaires are filled in, one time point
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◦Measures assessed at the time when questionnaires are filled in, one time point
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Virpi Rantanen, MD, Turku University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de enero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de octubre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- T268/2014
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