iCORE: Collaborative Orthopetics Outcomes Registry (iCORE)
1 december 2023 uppdaterad av: SCRI Development Innovations, LLC
Målet med det här registret är att granska insamlade data och undersöka sätt att förbättra patientsäkerhet, vårdkvalitet och medicinskt beslutsfattande, minska medicinska utgifter och hjälpa till att främja ortopedisk vetenskap och bioteknik.
Studieöversikt
Status
Indragen
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37203
- SCRI
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter 18 år och äldre som genomgår höft- och/eller knäprotesplastik.
Patienten måste ha förmågan att förstå registrets karaktär och ge skriftligt informerat samtycke.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Patienter begärde att bli träffade av en ortopedisk kirurg som deltar i iCORE-registret.
- Patienten måste ha förmågan att förstå registrets karaktär och ge skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Det finns inga uteslutningskriterier för detta resultatregister.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kvalitetsförbättring
Tidsram: 10 år
|
10 år
|
|
Behandlingsmönster
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
|
Sjukvårdsutnyttjande
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Humanistiska resultat
Tidsram: 10 år
|
10 år
|
|
Ekonomiska resultat
Tidsram: 10 år
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: David K DeBoer, MD, SJRI/SCRI
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 april 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2015
Första postat (Beräknad)
21 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2023
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SCRI HEOR_03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .