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iCORE : Registre des résultats d'orthopédie collaborative (iCORE)

1 décembre 2023 mis à jour par: SCRI Development Innovations, LLC
L'objectif de ce registre est d'examiner les données recueillies et de rechercher des moyens d'améliorer la sécurité des patients, la qualité des soins et la prise de décision médicale, de réduire les dépenses médicales et de faire progresser la science orthopédique et la bio-ingénierie.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37203
        • SCRI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de 18 ans et plus qui subissent une arthroplastie de la hanche et/ou du genou. Le patient doit être en mesure de comprendre la nature du registre et de donner son consentement éclairé par écrit.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Les patients ont demandé à être vus par un chirurgien orthopédiste participant au registre iCORE.
  • Le patient doit être en mesure de comprendre la nature du registre et de donner son consentement éclairé par écrit.

Critère d'exclusion:

  • Il n'y a pas de critères d'exclusion pour ce registre des résultats.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amelioration de la qualite
Délai: 10 années
10 années
Modèles de traitement
Délai: 5 années
5 années
Utilisation des soins de santé
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Résultats humanistes
Délai: 10 années
10 années
Résultats économiques
Délai: 10 années
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

SCRI Development Innovations, LLC

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David K DeBoer, MD, SJRI/SCRI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2015

Première publication (Estimé)

21 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2023

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCRI HEOR_03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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