- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02438943
An Intervention to Improve Management of Dyslipidemia in Primary Care
5 maj 2015 uppdaterad av: The University of The West Indies
A Cluster Randomized Controlled Trial of an Intervention to Improve the Management of Dyslipidemia in Primary Care
To assess the effectiveness of a clinical audit and physician based intervention in improving the management of dyslipidemia at Health centres in the Southeast Health Region of Jamaica
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kingston, Jamaica
- Rekrytering
- University of the West Indies, Mona
-
Kontakt:
- Michelle Harris
- E-post: michelle.harris06@uwimona.edu.jm
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Attended the clinic for at least 18 months
- Is diagnosed with any of hypertension, diabetes, dyslipidemia, stroke, coronary heart disease (including angina, myocardial infarction), congestive cardiac failure or peripheral arterial disease, were eligible to be included in the audit
Exclusion Criteria:
- acutely ill or was diagnosed with established kidney disease
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Audit and Physician intervention
The intervention will comprise the feedback of the results of the baseline audit, training in motivational interviewing for clinic staff, use of a physician reminder stamp in the patients' charts and distribution of patient education cards
|
An assessment of medical records using a pre-specified audit instrument to assess the level of care given for clinic attendees with cardiovascular disease including dyslipidemia
Feedback Training sessions for physicians inclusive Motivational Interviewing training and the use of physician reminders on medical records before each clinic session
|
|
Sham Comparator: Audit only
The intervention will comprise the feedback of the results of the baseline audit only
|
An assessment of medical records using a pre-specified audit instrument to assess the level of care given for clinic attendees with cardiovascular disease including dyslipidemia
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal lipid values
Tidsram: 1 year
|
1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal glucose values
Tidsram: 1 year
|
1 year
|
|
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal blood pressure values
Tidsram: 1 year
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2015
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ECP218,11/12
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .