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An Intervention to Improve Management of Dyslipidemia in Primary Care

5. Mai 2015 aktualisiert von: The University of The West Indies

A Cluster Randomized Controlled Trial of an Intervention to Improve the Management of Dyslipidemia in Primary Care

To assess the effectiveness of a clinical audit and physician based intervention in improving the management of dyslipidemia at Health centres in the Southeast Health Region of Jamaica

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Attended the clinic for at least 18 months
  • Is diagnosed with any of hypertension, diabetes, dyslipidemia, stroke, coronary heart disease (including angina, myocardial infarction), congestive cardiac failure or peripheral arterial disease, were eligible to be included in the audit

Exclusion Criteria:

  • acutely ill or was diagnosed with established kidney disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Audit and Physician intervention
The intervention will comprise the feedback of the results of the baseline audit, training in motivational interviewing for clinic staff, use of a physician reminder stamp in the patients' charts and distribution of patient education cards
Sonstiges: Audit
An assessment of medical records using a pre-specified audit instrument to assess the level of care given for clinic attendees with cardiovascular disease including dyslipidemia
Sonstiges: Physician Intervention
Feedback Training sessions for physicians inclusive Motivational Interviewing training and the use of physician reminders on medical records before each clinic session
Schein-Komparator: Audit only
The intervention will comprise the feedback of the results of the baseline audit only
Sonstiges: Audit
An assessment of medical records using a pre-specified audit instrument to assess the level of care given for clinic attendees with cardiovascular disease including dyslipidemia

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal lipid values
Zeitfenster: 1 year
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal glucose values
Zeitfenster: 1 year
1 year
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal blood pressure values
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of The West Indies

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ECP218,11/12

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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