An Intervention to Improve Management of Dyslipidemia in Primary Care
5 de mayo de 2015 actualizado por: The University of The West Indies
A Cluster Randomized Controlled Trial of an Intervention to Improve the Management of Dyslipidemia in Primary Care
To assess the effectiveness of a clinical audit and physician based intervention in improving the management of dyslipidemia at Health centres in the Southeast Health Region of Jamaica
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Michelle Harris
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Marvin E Reid
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kingston, Jamaica
- Reclutamiento
- University of the West Indies, mona
-
Contacto:
- Michelle Harris
- Correo electrónico: michelle.harris06@uwimona.edu.jm
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Attended the clinic for at least 18 months
- Is diagnosed with any of hypertension, diabetes, dyslipidemia, stroke, coronary heart disease (including angina, myocardial infarction), congestive cardiac failure or peripheral arterial disease, were eligible to be included in the audit
Exclusion Criteria:
- acutely ill or was diagnosed with established kidney disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Audit and Physician intervention
The intervention will comprise the feedback of the results of the baseline audit, training in motivational interviewing for clinic staff, use of a physician reminder stamp in the patients' charts and distribution of patient education cards
|
An assessment of medical records using a pre-specified audit instrument to assess the level of care given for clinic attendees with cardiovascular disease including dyslipidemia
Feedback Training sessions for physicians inclusive Motivational Interviewing training and the use of physician reminders on medical records before each clinic session
|
|
Comparador falso: Audit only
The intervention will comprise the feedback of the results of the baseline audit only
|
An assessment of medical records using a pre-specified audit instrument to assess the level of care given for clinic attendees with cardiovascular disease including dyslipidemia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal lipid values
Periodo de tiempo: 1 year
|
1 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal glucose values
Periodo de tiempo: 1 year
|
1 year
|
|
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal blood pressure values
Periodo de tiempo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ECP218,11/12
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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