Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

An Intervention to Improve Management of Dyslipidemia in Primary Care

5 mei 2015 bijgewerkt door: The University of The West Indies

A Cluster Randomized Controlled Trial of an Intervention to Improve the Management of Dyslipidemia in Primary Care

To assess the effectiveness of a clinical audit and physician based intervention in improving the management of dyslipidemia at Health centres in the Southeast Health Region of Jamaica

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Attended the clinic for at least 18 months
  • Is diagnosed with any of hypertension, diabetes, dyslipidemia, stroke, coronary heart disease (including angina, myocardial infarction), congestive cardiac failure or peripheral arterial disease, were eligible to be included in the audit

Exclusion Criteria:

  • acutely ill or was diagnosed with established kidney disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Audit and Physician intervention
The intervention will comprise the feedback of the results of the baseline audit, training in motivational interviewing for clinic staff, use of a physician reminder stamp in the patients' charts and distribution of patient education cards
Ander: Audit
An assessment of medical records using a pre-specified audit instrument to assess the level of care given for clinic attendees with cardiovascular disease including dyslipidemia
Ander: Physician Intervention
Feedback Training sessions for physicians inclusive Motivational Interviewing training and the use of physician reminders on medical records before each clinic session
Sham-vergelijker: Audit only
The intervention will comprise the feedback of the results of the baseline audit only
Ander: Audit
An assessment of medical records using a pre-specified audit instrument to assess the level of care given for clinic attendees with cardiovascular disease including dyslipidemia

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal lipid values
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal glucose values
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Proportion of persons attending health centers in the Southeast Health region with normal blood pressure values
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of The West Indies

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ECP218,11/12

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren