Uppskattning av energiförbrukning vid hjärtkirurgi
29 augusti 2017 uppdaterad av: Efremov Sergey, Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation
Viloenergiförbrukning hos hjärtpatienter som opereras under hjärt-lungbypass
Uppskattning av energibehov är avgörande för adekvat näringsstöd på intensivvårdsavdelningen.
Indirekt kalorimetri, som är den gyllene standarden för uppskattning av viloenergiförbrukning, är inte tillgänglig på de flesta intensivvårdsavdelningar.
Olika prediktiva ekvationer har utvecklats, men inte utvärderats i hjärtpopulationen och har låg noggrannhet i jämförelse med den indirekta kalorimetrin.
Syftet med denna studie är att utveckla en kardiospecifik ekvation för uppskattning av viloenergiförbrukning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
240
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Novosibirsk, Ryska Federationen
- State Research Institute of Circulation Pathology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter efter hjärt-thorax-interventioner med kardiopulmonell bypass
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient på hjärt-thorax ICU
Exklusions kriterier:
- Chock
- patienter på ECMO
- Hypoxemi <60 mmHg
- Aktiv blödning
- Ventilation med FiO2 >0,6
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Viloenergiförbrukning mätt i kcal/dag med indirekt kalorimetri
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under intensivvårdsvistelsen, i genomsnitt 2 dagar
|
Deltagarna kommer att följas under intensivvårdsvistelsen, i genomsnitt 2 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
4 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 01.2015
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .