Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beregning av energiforbruk i hjertekirurgi

29. august 2017 oppdatert av: Efremov Sergey, Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Hvileenergiforbruk hos hjertepasienter operert under kardiopulmonal bypass

Estimering av energibehov er avgjørende for tilstrekkelig ernæringsstøtte på intensivavdelingen. Indirekte kalorimetri, som er den gyldne standarden for estimering av hvileenergiforbruk, er ikke tilgjengelig på de fleste intensivavdelinger. Ulike prediktive ligninger er utviklet, men ikke evaluert i hjertepopulasjonen og har lav nøyaktighet sammenlignet med den indirekte kalorimetrien. Målet med denne studien er å utvikle kardiospesifikke ligninger for estimering av hvileenergiforbruk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

240

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter etter kardiotorakale intervensjoner ved bruk av kardiopulmonal bypass

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient på hjerte-thorax intensivavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Sjokk
  • pasienter på ECMO
  • Hypoksemi <60 mmHg
  • Aktiv blødning
  • Ventilasjon med FiO2 >0,6

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hvileenergiforbruk målt i kcal/dag ved bruk av indirekte kalorimetri
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under intensivoppholdet, forventet gjennomsnittlig 2 dager
Deltakerne vil bli fulgt under intensivoppholdet, forventet gjennomsnittlig 2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

4. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 01.2015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intensiven

Kliniske studier på Indirekte kalorimetri

Abonnere