Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalence of Resistant Hypertension With DOT (DOT)

19 mars 2019 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

The Prevalence of Pseudo-resistant Hypertension Using the Direct Observed Therapy Test: A Prospective Observational Study

High blood pressure is a risk factor for bad clinical events, such as heart failure, stroke, kidney failure and death. This risk is much higher in those with 'resistant' hypertension, in whom the blood pressure remains high despite more than 3 blood pressure medicines. Current estimates of the proportion of individuals with resistant hypertension may be an overestimate, since some of them are not actually adherent (i.e. not taking the medicines they are prescribed). Methods to detect non-adherence, such as asking the patient, counting pills, and getting records from pharmacy are not fool proof. Direct observed therapy (where patients are administered medicines under observation by a health care personnel) is quite useful to diagnose this, and is the standard of care in the Renal Hypertension Clinic, before more tests and interventions (such as CT scans, renal angiogram) are performed.

In this study, the investigators will measure the proportion of patients with resistant hypertension who are non-adherent based on direct observed therapy, and follow them up to examine the impact of this diagnosis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This is a prospective, observational study.

Patients fitting inclusion and exclusion criteria, after informed consent, will undergo the direct observed therapy test in the hypertension unit (this is usual care in the unit, which they will undergo even if they are not part of the study).

The Direct Observation Therapy (DOT) Test includes the following components:

  1. Administer and observe ingestion of usual morning antihypertensive medications.
  2. Monitor BP every 30 minutes, using 5 readings of an automated oscillometric BP device ( BP-TRU), until plateau affect achieved, defined as 3 consecutive cycles of BP readings declining by less than 10 mmHg per cycle).
  3. Registered Nurse (RN) repeats standing BP prior to initiation of 24 hour Ambulatory Blood Pressure Monitoring(ABPM).
  4. RN initiates 24 hour ABPM

In addition, participants will undergo an additional 24-hour ABPM test 1 month after the DOT test is undertaken.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H7W9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population is patients with resistant hypertension referred to a tertiary care hypertension clinic.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older
  2. Confirmed resistant hypertension defined as daytime BP readings above 135/85 mmHg (confirmed by 24-hour ABPM results) using 3 or more BP lowering drugs
  3. Adherence to medications confirmed by patient, and by hypertension clinic on basis of pharmacy filling record

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant patients
  2. Inability to provide informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Direct Observed Therapy test
Patients with resistant hypertension (as defined in the eligibility criteria) will be enrolled. They will all have undergone 24 hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) before enrollment. As part of the study, the subjects will undergo direct observed therapy testing, followed by another 24 hour ABPM, which will be repeated at 1 month.
There is one group only, all of whom will undergo direct observed therapy testing

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalence of true resistant hypertension
Tidsram: 1 week
The proportion of patients who continue to have resistant hypertension after administration of direct observed therapy, on the basis of the 24 hour ambulatory testing
1 week

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalence of resistant hypertension at 1 month
Tidsram: 1 month
The proportion of patients who continue to have resistant hypertension at one month, on the basis of the 24 hour ambulatory testing
1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marcel Ruzicka, MD PhD, Ottawa Hospital Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

31 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4096

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera