Prevalence of Resistant Hypertension With DOT (DOT)
The Prevalence of Pseudo-resistant Hypertension Using the Direct Observed Therapy Test: A Prospective Observational Study
High blood pressure is a risk factor for bad clinical events, such as heart failure, stroke, kidney failure and death. This risk is much higher in those with 'resistant' hypertension, in whom the blood pressure remains high despite more than 3 blood pressure medicines. Current estimates of the proportion of individuals with resistant hypertension may be an overestimate, since some of them are not actually adherent (i.e. not taking the medicines they are prescribed). Methods to detect non-adherence, such as asking the patient, counting pills, and getting records from pharmacy are not fool proof. Direct observed therapy (where patients are administered medicines under observation by a health care personnel) is quite useful to diagnose this, and is the standard of care in the Renal Hypertension Clinic, before more tests and interventions (such as CT scans, renal angiogram) are performed.
In this study, the investigators will measure the proportion of patients with resistant hypertension who are non-adherent based on direct observed therapy, and follow them up to examine the impact of this diagnosis.
Přehled studie
Detailní popis
This is a prospective, observational study.
Patients fitting inclusion and exclusion criteria, after informed consent, will undergo the direct observed therapy test in the hypertension unit (this is usual care in the unit, which they will undergo even if they are not part of the study).
The Direct Observation Therapy (DOT) Test includes the following components:
- Administer and observe ingestion of usual morning antihypertensive medications.
- Monitor BP every 30 minutes, using 5 readings of an automated oscillometric BP device ( BP-TRU), until plateau affect achieved, defined as 3 consecutive cycles of BP readings declining by less than 10 mmHg per cycle).
- Registered Nurse (RN) repeats standing BP prior to initiation of 24 hour Ambulatory Blood Pressure Monitoring(ABPM).
- RN initiates 24 hour ABPM
In addition, participants will undergo an additional 24-hour ABPM test 1 month after the DOT test is undertaken.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H7W9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Confirmed resistant hypertension defined as daytime BP readings above 135/85 mmHg (confirmed by 24-hour ABPM results) using 3 or more BP lowering drugs
- Adherence to medications confirmed by patient, and by hypertension clinic on basis of pharmacy filling record
Exclusion Criteria:
- Pregnant patients
- Inability to provide informed consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Direct Observed Therapy test
Patients with resistant hypertension (as defined in the eligibility criteria) will be enrolled.
They will all have undergone 24 hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) before enrollment.
As part of the study, the subjects will undergo direct observed therapy testing, followed by another 24 hour ABPM, which will be repeated at 1 month.
|
There is one group only, all of whom will undergo direct observed therapy testing
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence of true resistant hypertension
Časové okno: 1 week
|
The proportion of patients who continue to have resistant hypertension after administration of direct observed therapy, on the basis of the 24 hour ambulatory testing
|
1 week
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence of resistant hypertension at 1 month
Časové okno: 1 month
|
The proportion of patients who continue to have resistant hypertension at one month, on the basis of the 24 hour ambulatory testing
|
1 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marcel Ruzicka, MD PhD, Ottawa Hospital Research Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4096
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Direct Observed Therapy test
-
Stanford UniversitySanta Clara Valley Medical CenterStaženoVrozená syfilis | Mateřská syfilis během těhotenství - dítě ještě nedoraziloSpojené státy