Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalence of Resistant Hypertension With DOT (DOT)

19. mars 2019 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

The Prevalence of Pseudo-resistant Hypertension Using the Direct Observed Therapy Test: A Prospective Observational Study

High blood pressure is a risk factor for bad clinical events, such as heart failure, stroke, kidney failure and death. This risk is much higher in those with 'resistant' hypertension, in whom the blood pressure remains high despite more than 3 blood pressure medicines. Current estimates of the proportion of individuals with resistant hypertension may be an overestimate, since some of them are not actually adherent (i.e. not taking the medicines they are prescribed). Methods to detect non-adherence, such as asking the patient, counting pills, and getting records from pharmacy are not fool proof. Direct observed therapy (where patients are administered medicines under observation by a health care personnel) is quite useful to diagnose this, and is the standard of care in the Renal Hypertension Clinic, before more tests and interventions (such as CT scans, renal angiogram) are performed.

In this study, the investigators will measure the proportion of patients with resistant hypertension who are non-adherent based on direct observed therapy, and follow them up to examine the impact of this diagnosis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

This is a prospective, observational study.

Patients fitting inclusion and exclusion criteria, after informed consent, will undergo the direct observed therapy test in the hypertension unit (this is usual care in the unit, which they will undergo even if they are not part of the study).

The Direct Observation Therapy (DOT) Test includes the following components:

  1. Administer and observe ingestion of usual morning antihypertensive medications.
  2. Monitor BP every 30 minutes, using 5 readings of an automated oscillometric BP device ( BP-TRU), until plateau affect achieved, defined as 3 consecutive cycles of BP readings declining by less than 10 mmHg per cycle).
  3. Registered Nurse (RN) repeats standing BP prior to initiation of 24 hour Ambulatory Blood Pressure Monitoring(ABPM).
  4. RN initiates 24 hour ABPM

In addition, participants will undergo an additional 24-hour ABPM test 1 month after the DOT test is undertaken.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H7W9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population is patients with resistant hypertension referred to a tertiary care hypertension clinic.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older
  2. Confirmed resistant hypertension defined as daytime BP readings above 135/85 mmHg (confirmed by 24-hour ABPM results) using 3 or more BP lowering drugs
  3. Adherence to medications confirmed by patient, and by hypertension clinic on basis of pharmacy filling record

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant patients
  2. Inability to provide informed consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Direct Observed Therapy test
Patients with resistant hypertension (as defined in the eligibility criteria) will be enrolled. They will all have undergone 24 hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) before enrollment. As part of the study, the subjects will undergo direct observed therapy testing, followed by another 24 hour ABPM, which will be repeated at 1 month.
There is one group only, all of whom will undergo direct observed therapy testing

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalence of true resistant hypertension
Tidsramme: 1 week
The proportion of patients who continue to have resistant hypertension after administration of direct observed therapy, on the basis of the 24 hour ambulatory testing
1 week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalence of resistant hypertension at 1 month
Tidsramme: 1 month
The proportion of patients who continue to have resistant hypertension at one month, on the basis of the 24 hour ambulatory testing
1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marcel Ruzicka, MD PhD, Ottawa Hospital Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

31. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på Direct Observed Therapy test

3
Abonnere