Effekt och säkerhet av Candesartan associerad med klortalidon kontra losartan associerad med hydroklortiazid (Hyzaar®) vid väsentlig hypertonikontroll

Inklusionskriterier:

• Undertecknat samtycke från patienten;
• Deltagare med dekompenserad essentiell hypertoni, klassificerade i steg 1 (med hög eller mycket hög kardiovaskulär risk), steg 2 eller steg 3 enligt Brazilian Society of Cardiology (2010), som behandlas med monoterapi.

Exklusions kriterier:

• Patienter med någon kliniskt signifikant sjukdom som enligt utredaren inte kan delta i studien;
• Sekundär hypertonidiagnos eller blodtryck över 190x100 mmHg vid screening/randomiseringsbesöket;
• Sjuklig fetma eller immunförsvagade patienter;
• Deltagare med en skillnad på mer än 10 mmHg i mätningarna av systoliskt eller diastoliskt blodtryck mellan de två armarna;
• Deltagare som inte har de två övre extremiteterna;
• Deltagare med viktiga elektrokardiografiska förändringar;
• Kreatininclearance - mindre än 60 ml / min;
• Anamnes med hypertoni och kardiovaskulära och/eller måttliga till svåra cerebrovaskulära händelser under de senaste 6 månaderna;
• Mikroalbuminuri urinprov större än 30 mg/g;
• Patienter med anamnes på överkänslighet mot någon av formelföreningarna;
• Graviditet eller risk för graviditet och amning patienter;
• Deltagande i klinisk prövning under året före denna studie;