Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Web-based Preconception Health Education Tool

6 april 2017 uppdaterad av: University of California, Los Angeles

MyFamilyPlan: A Patient-Centered Web-based Preconception Health Education Tool

Strong evidence supports that preconception care, or care to optimize a woman's health health prior to pregnancy, can improve birth outcomes. Preconception health counseling covers a broad range of topics, including: desire for pregnancy, obstetric history, nutrition, vaccinations, sexual health, chronic disease, substance abuse, mental health and contraception. Despite calls from public health organizations and experts in the field for universal access to preconception care, most US women do not receive any health counseling to prepare for pregnancy. Given that approximately half of US pregnancies are unintended, it is critical that routine primary care serve as a venue for the provision of this important service. From a patient's perspective, improving preconception health involves many health behavior changes. As such, patient engagement and education regarding preconception health must be a primary focus. Several preconception health promotion tools have been developed for patients to date; few are truly patient-centered and even fewer have been rigorously evaluated.

This study presents MyFamilyPlan - a novel, web-based, patient centered preconception health education tool designed for women of reproductive age receiving primary care. MyFamilyPlan is truly innovative in two key ways:

  • MyFamilyPlan is a web-based preconception health self-assessment. This will allow for the employment of skip logic to individualize the questionnaire and subsequent health recommendations for each patient.
  • Recognizing that preconception care is relevant to all women "at risk" of pregnancy, MyFamilyPlan has been designed for utilization in a primary care setting.

This preconception health education tool will be tested using a randomized controlled design. This study will measure whether or not exposure to MyFamilyPlan promotes the discussion of preconception health issues in primary care encounters (primary outcome). It will also evaluate whether the intervention affects participant self-efficacy in planning a healthy pregnancy, and relevant health behaviors (secondary outcome). The study proposed here will improve the quality of evidence for preconception health education tools. Should it demonstrate effectiveness, it will also result in a new tool that could be made more widely available to promote preconception health.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

292

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • University of California, Los Angeles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18-45 years of age
  • English-speaking
  • Non-pregnant
  • Capable of pregnancy (i.e., no previous hysterectomy or sterilization procedure)
  • Scheduled primary care visit in health system in the upcoming 7-10 days
  • Active email address

Exclusion Criteria;

  • Currently pregnant

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MyFamilyPlan
Web-based health education tool (interactive self-assessment) provided for participant completion 7-10 days prior to a scheduled primary care visit.
Web-based preconception health education tool (interactive self-assessment) - to be completed by patient
Inget ingripande: Control
Standard preconception health education document provided for participant review 7-10 days prior to a scheduled primary care visit.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion of women (intervention vs. control) reporting discussion of preconception health with provider at the primary care visit
Tidsram: 7-10 days after exposure to intervention
Patient-reported discussion of preconception health with a provider at the primary care visit (measured by post-intervention patient survey: yes/no item)
7-10 days after exposure to intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerical change in reported patient self-efficacy with respect to pregnancy planning before and after exposure to education tool (score range: 0-60)
Tidsram: 7-10 days after exposure to intervention
Change in self-efficacy score (patient-rated) after exposure to intervention or control (measured by change in 6-item validated Reproductive Health and Behaviors self-efficacy score between pre-intervention patient survey and post-intervention patient survey)
7-10 days after exposure to intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

20 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB#15-001313

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera