Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teen Asthma Control Encouraging a Healthier Lifestyle (TAC)

2 augusti 2018 uppdaterad av: Christine Joseph, Henry Ford Health System

Developing Patient-Centered Approaches to Asthma Management in Obese Adolescents

Little guidance is given to physicians caring for obese adolescents with asthma, however, findings suggest that interventions designed to achieve asthma control in these patients are necessary. Because of the psychosocial factors often associated with obesity and asthma (e.g., low self-esteem, depression, and low quality of life) successful interventions should incorporate a patient-centered approach. The proposed study design is a clinic-based, randomized controlled trial (RCT) in teens with a history of asthma and who are overweight or obese.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Asthma that has persisted in adolescents is likely to persist into adulthood. For 25-30% of Americans, adolescence is also the period at which they experience their greatest weight gain, particularly as they approach the final stages of puberty. Asthma management may be more of a challenge in the overweight adolescent compared to a normal weight youth. Asthma related morbidity is increased in overweight patients, reflected in higher health care utilization for this subgroup. Little guidance is given to physicians caring for obese adolescents with asthma, but findings suggest that interventions designated to achieve control in these patients are necessary. Because of the psychosocial factors often associated with obesity and asthma (e.g. low self-esteem, depression and low quality of life) successful interventions should incorporate a patient-centered approach.

Patient-centered care (or patient focused care) involves a partnership between the patient and the physician, shared discussion making, as well as productive communication and health promotion. The objective of this project is to collect the information necessary to develop a tailored discussion guide for use by the physician caring for the obese teen with asthma. Project results will provide an evidence base for the development and evaluation of additional patient-centered health interventions for obese adolescents with asthma. The investigators will conduct this study among patients whom eligibility can be determined using the electronic medical record (EMR). The specific aims of this proposal are to:

Qualitatively collect information on outcomes important to obese adolescents with asthma:

Create a tailored discussion guide that incorporates patient preferences and treatment goals that can be used by providers caring for overweight adolescents with asthma:

Conduct a randomized trial to determine if patient-centered and clinical outcomes improve for patients whose physicians use the tailored discussion guide compared to those who do not.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48202
        • Henry Ford System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • BMI >85th Percentile & Diagnosed with asthma; using a modification of Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS) criteria:
  • At least one emergency department visit with a principal diagnosis of asthma, or
  • At least one acute inpatient claim/encounter with asthma as the principal diagnosis or at least four outpatient visits with an asthma diagnosis and at least or
  • At least four asthma four outpatient visit with an asthma diagnosis and at least two asthma medications dispensed, or
  • At least four asthma medications dispensed in the last 12 month

Exclusion Criteria:

  • Does not meet eligibility criteria for weight and/or asthma;
  • Currently enrolled in another investigational asthma management /education/weight management trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Standard Control
Teens in the control group will receive standard or usual care as provided by their physician.
Teens in the control group will receive standard or usual care as provided by their physician.
Övrig: Intervention
Teens in the intervention group will receive a provider administered, tailored discussion guide based on motivational interviewing techniques.
Teens in the intervention group will receive a provider administered, tailored discussion guide based on motivational interviewing techniques.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Asthma Control Test
Tidsram: 12 months of enrollment
A validated measure of asthma control
12 months of enrollment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Body Mass Index (BMI)
Tidsram: 12 months of enrollment
changes in participant weight
12 months of enrollment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christine Joseph, PhD, Henry Ford Health System

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

14 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera