Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Teen Asthma Control Encouraging a Healthier Lifestyle (TAC)

2 августа 2018 г. обновлено: Christine Joseph, Henry Ford Health System

Developing Patient-Centered Approaches to Asthma Management in Obese Adolescents

Little guidance is given to physicians caring for obese adolescents with asthma, however, findings suggest that interventions designed to achieve asthma control in these patients are necessary. Because of the psychosocial factors often associated with obesity and asthma (e.g., low self-esteem, depression, and low quality of life) successful interventions should incorporate a patient-centered approach. The proposed study design is a clinic-based, randomized controlled trial (RCT) in teens with a history of asthma and who are overweight or obese.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Asthma that has persisted in adolescents is likely to persist into adulthood. For 25-30% of Americans, adolescence is also the period at which they experience their greatest weight gain, particularly as they approach the final stages of puberty. Asthma management may be more of a challenge in the overweight adolescent compared to a normal weight youth. Asthma related morbidity is increased in overweight patients, reflected in higher health care utilization for this subgroup. Little guidance is given to physicians caring for obese adolescents with asthma, but findings suggest that interventions designated to achieve control in these patients are necessary. Because of the psychosocial factors often associated with obesity and asthma (e.g. low self-esteem, depression and low quality of life) successful interventions should incorporate a patient-centered approach.

Patient-centered care (or patient focused care) involves a partnership between the patient and the physician, shared discussion making, as well as productive communication and health promotion. The objective of this project is to collect the information necessary to develop a tailored discussion guide for use by the physician caring for the obese teen with asthma. Project results will provide an evidence base for the development and evaluation of additional patient-centered health interventions for obese adolescents with asthma. The investigators will conduct this study among patients whom eligibility can be determined using the electronic medical record (EMR). The specific aims of this proposal are to:

Qualitatively collect information on outcomes important to obese adolescents with asthma:

Create a tailored discussion guide that incorporates patient preferences and treatment goals that can be used by providers caring for overweight adolescents with asthma:

Conduct a randomized trial to determine if patient-centered and clinical outcomes improve for patients whose physicians use the tailored discussion guide compared to those who do not.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • BMI >85th Percentile & Diagnosed with asthma; using a modification of Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS) criteria:
  • At least one emergency department visit with a principal diagnosis of asthma, or
  • At least one acute inpatient claim/encounter with asthma as the principal diagnosis or at least four outpatient visits with an asthma diagnosis and at least or
  • At least four asthma four outpatient visit with an asthma diagnosis and at least two asthma medications dispensed, or
  • At least four asthma medications dispensed in the last 12 month

Exclusion Criteria:

  • Does not meet eligibility criteria for weight and/or asthma;
  • Currently enrolled in another investigational asthma management /education/weight management trial.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Standard Control
Teens in the control group will receive standard or usual care as provided by their physician.
Teens in the control group will receive standard or usual care as provided by their physician.
Другой: Intervention
Teens in the intervention group will receive a provider administered, tailored discussion guide based on motivational interviewing techniques.
Teens in the intervention group will receive a provider administered, tailored discussion guide based on motivational interviewing techniques.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Asthma Control Test
Временное ограничение: 12 months of enrollment
A validated measure of asthma control
12 months of enrollment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Body Mass Index (BMI)
Временное ограничение: 12 months of enrollment
changes in participant weight
12 months of enrollment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christine Joseph, PhD, Henry Ford Health System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться