Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Confocal Laser Endomicroscopy vs Conventional Histology for the Identification of Intestinal Metaplasia

Real-time Diagnosis of Barrett's Esophagus: Comparing Confocal Laser Endomicroscopy With Conventional Histology for the Identification of Specialized Intestinal Metaplasia

Real-time Diagnosis of Barrett's Esophagus: Comparing Confocal Laser Endomicroscopy with Conventional Histology for the Identification of Specialized Intestinal Metaplasia

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The incidence of esophageal adenocarcinoma has risen over 800% over the past several decades and is associated with a high mortality rate. Barrett's esophagus (BE) has been identified as the number one risk factor for the development of esophageal adenocarcinoma. Gastroesophageal reflux disease (GERD) has been identified as the major risk factor for development of BE. Current guidelines for BE diagnosis and surveillance, according to the Seattle protocol, include four-quadrant random biopsies at 2-cm intervals (1-cm intervals if suspected high grade intraepithelial neoplasia). This random biopsy protocol can be time-consuming, expensive, and prone to sampling error, as very little of the esophageal surface area is actually sampled. Probe-based confocal laser endomicroscopy (pCLE) generates optical biopsies, providing physicians with microscopic images of tissue instantaneously and in a minimally invasive manner. Comparing pCLE with conventional histology for the identification of specialized intestinal metaplasia has the potential to result in a new standard of care for the diagnosis of BE. The aim of this study is to compare pCLE to traditional tissue biopsies for the diagnosis of BE.

A patient with GERD will be scheduled for upper endoscopy as part of routine evaluation. Routine endoscopy will be performed, including white light and narrow band imaging photo documentation. Probe-based confocal laser endomicroscopy will be performed at the gastroesophageal junction. Biopsies of columnar lined esophagus will then be taken in four quadrants starting at the squamocolumnar junction and proceeding in 1 cm segments to the gastroesophageal junction. Optical biopsy images will be reviewed immediately following endoscopy by endoscopist and later reviewed by blinded independent reviewer. Pathology specimens will be reviewed by a pathologist. The results of the optical biopsies obtained with probe-based confocal laser endomicroscopy will be compared with the pathology results.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

172

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Age >18
  • Clinical diagnosis of GERD
  • Undergoing upper endoscopy for reflux evaluation

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age >18; Clinical diagnosis of GERD; Undergoing upper endoscopy for reflux evaluation

Exclusion Criteria:

  • Age <18, Contraindication to receiving fluorescein, Inability to provide informed consent, History of esophageal ablation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Probe-based confocal laser endomicroscopy (pCLE) will be compared to standard histologic analysis in the evaluation of Barrett's esophagus.
Tidsram: 8 months
Metrics for the study will include "positive" or "negative" for Barrett's esophagus.
8 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2015

Första postat (Uppskatta)

17 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera