- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02632682
Confocal Laser Endomicroscopy vs Conventional Histology for the Identification of Intestinal Metaplasia
Real-time Diagnosis of Barrett's Esophagus: Comparing Confocal Laser Endomicroscopy With Conventional Histology for the Identification of Specialized Intestinal Metaplasia
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The incidence of esophageal adenocarcinoma has risen over 800% over the past several decades and is associated with a high mortality rate. Barrett's esophagus (BE) has been identified as the number one risk factor for the development of esophageal adenocarcinoma. Gastroesophageal reflux disease (GERD) has been identified as the major risk factor for development of BE. Current guidelines for BE diagnosis and surveillance, according to the Seattle protocol, include four-quadrant random biopsies at 2-cm intervals (1-cm intervals if suspected high grade intraepithelial neoplasia). This random biopsy protocol can be time-consuming, expensive, and prone to sampling error, as very little of the esophageal surface area is actually sampled. Probe-based confocal laser endomicroscopy (pCLE) generates optical biopsies, providing physicians with microscopic images of tissue instantaneously and in a minimally invasive manner. Comparing pCLE with conventional histology for the identification of specialized intestinal metaplasia has the potential to result in a new standard of care for the diagnosis of BE. The aim of this study is to compare pCLE to traditional tissue biopsies for the diagnosis of BE.
A patient with GERD will be scheduled for upper endoscopy as part of routine evaluation. Routine endoscopy will be performed, including white light and narrow band imaging photo documentation. Probe-based confocal laser endomicroscopy will be performed at the gastroesophageal junction. Biopsies of columnar lined esophagus will then be taken in four quadrants starting at the squamocolumnar junction and proceeding in 1 cm segments to the gastroesophageal junction. Optical biopsy images will be reviewed immediately following endoscopy by endoscopist and later reviewed by blinded independent reviewer. Pathology specimens will be reviewed by a pathologist. The results of the optical biopsies obtained with probe-based confocal laser endomicroscopy will be compared with the pathology results.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
- Age >18
- Clinical diagnosis of GERD
- Undergoing upper endoscopy for reflux evaluation
Описание
Inclusion Criteria:
- Age >18; Clinical diagnosis of GERD; Undergoing upper endoscopy for reflux evaluation
Exclusion Criteria:
- Age <18, Contraindication to receiving fluorescein, Inability to provide informed consent, History of esophageal ablation
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Probe-based confocal laser endomicroscopy (pCLE) will be compared to standard histologic analysis in the evaluation of Barrett's esophagus.
Временное ограничение: 8 months
|
Metrics for the study will include "positive" or "negative" for Barrett's esophagus.
|
8 months
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CLE-08
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .