- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02632682
Confocal Laser Endomicroscopy vs Conventional Histology for the Identification of Intestinal Metaplasia
Real-time Diagnosis of Barrett's Esophagus: Comparing Confocal Laser Endomicroscopy With Conventional Histology for the Identification of Specialized Intestinal Metaplasia
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
The incidence of esophageal adenocarcinoma has risen over 800% over the past several decades and is associated with a high mortality rate. Barrett's esophagus (BE) has been identified as the number one risk factor for the development of esophageal adenocarcinoma. Gastroesophageal reflux disease (GERD) has been identified as the major risk factor for development of BE. Current guidelines for BE diagnosis and surveillance, according to the Seattle protocol, include four-quadrant random biopsies at 2-cm intervals (1-cm intervals if suspected high grade intraepithelial neoplasia). This random biopsy protocol can be time-consuming, expensive, and prone to sampling error, as very little of the esophageal surface area is actually sampled. Probe-based confocal laser endomicroscopy (pCLE) generates optical biopsies, providing physicians with microscopic images of tissue instantaneously and in a minimally invasive manner. Comparing pCLE with conventional histology for the identification of specialized intestinal metaplasia has the potential to result in a new standard of care for the diagnosis of BE. The aim of this study is to compare pCLE to traditional tissue biopsies for the diagnosis of BE.
A patient with GERD will be scheduled for upper endoscopy as part of routine evaluation. Routine endoscopy will be performed, including white light and narrow band imaging photo documentation. Probe-based confocal laser endomicroscopy will be performed at the gastroesophageal junction. Biopsies of columnar lined esophagus will then be taken in four quadrants starting at the squamocolumnar junction and proceeding in 1 cm segments to the gastroesophageal junction. Optical biopsy images will be reviewed immediately following endoscopy by endoscopist and later reviewed by blinded independent reviewer. Pathology specimens will be reviewed by a pathologist. The results of the optical biopsies obtained with probe-based confocal laser endomicroscopy will be compared with the pathology results.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
- Age >18
- Clinical diagnosis of GERD
- Undergoing upper endoscopy for reflux evaluation
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age >18; Clinical diagnosis of GERD; Undergoing upper endoscopy for reflux evaluation
Exclusion Criteria:
- Age <18, Contraindication to receiving fluorescein, Inability to provide informed consent, History of esophageal ablation
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Probe-based confocal laser endomicroscopy (pCLE) will be compared to standard histologic analysis in the evaluation of Barrett's esophagus.
Időkeret: 8 months
|
Metrics for the study will include "positive" or "negative" for Barrett's esophagus.
|
8 months
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CLE-08
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .