- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02712645
A Multicenter Breast Cancer Biospecimen Registry
4 april 2016 uppdaterad av: Luminist, Inc.
This study is being performed to collect blood for the development of noninvasive tests that can screen for or diagnose cancer.
Blood samples will be collected from women who are scheduled to have breast biopsies.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
700
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Redding, California, Förenta staterna
- Rekrytering
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna
- Rekrytering
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Women scheduled for a breast biopsy.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Females of all racial and ethnic groups who are 40 years or older.
Women must:
- have suspected neoplasm of the breast (BIRADS 4 or 5) based on the results of any breast screening or diagnostic imaging, such as mammogram, and
- be selected or scheduled for a breast biopsy which has not yet been conducted at the time of enrollment.
Exclusion Criteria:
- Inability to sign informed consent.
- More than one radiological finding.
- Any current or prior cancer (with the exception of non-melanoma skin cancer or a suspected breast malignancy targeted for biopsy).
- Any known or suspected acute illness or condition - including acute infections - at the time of enrollment or within the previous 30 days.
- Any surgery, hospitalization, or institutionalization (such as in a nursing home) during the previous 3 months.
- Received any experimental therapeutic treatment during the previous 3 months.
- Received any blood product transfusion within the previous 3 months.
- Use of illegal drugs during the previous 3 months.
- Pregnant or nursing at the time of enrollment or in the preceding 12 months.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Number of patients with untreated newly diagnosed breast cancer.
Tidsram: 1 Year
|
1 Year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2016
Första postat (Uppskatta)
18 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2016
Senast verifierad
1 april 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LUM-BC-1.0
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .