Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Refinement and Validation of an Awareness Training Program

13 september 2022 uppdaterad av: William D. Killgore

Refinement and Validation of a Military Emotional Intelligence Training Program

The goal of the proposed project is to provide the Army with a brief, well-validated, internet-based training program for enhancing Awareness Training and resilience skills. This project will address the needs outlined for the Military Operational Medicine Research Program, particularly with regard to enhancing Psychological Health and Resilience. The fundamental approach of the project directly addresses the need to "develop psychological resilience among Service members and families to promote well-being and prevent behavioral health outcomes." Addressing this need is crucial, as military personnel are often required to serve under dangerous and emotionally stressful conditions. Prolonged stress or exposure to very intense life threatening experiences, such as those encountered in combat or other hazardous duty deployments can increase the risk of developing mental health problems including depression, anxiety, or post-traumatic stress disorder (PTSD). One possible way to minimize the effects of these stressful experiences on Service members is to strengthen their emotional flexibility, adaptability, and capacity to cope with adversity before they find themselves faced with such situations. To fill this need, the investigators propose to provide the military with a web-based program that focuses on enhancing Awareness Training, a core set of trainable awareness skills that collectively include the capacity to understand, perceive, control, and use emotions effectively.

While the previous pilot program was successful in some ways, it needs further research before it is ready for widespread use. The investigators therefore propose to build upon the existing strengths already in the program and redesign the weaker modules to be more effective. Over the course of a four-year study, the investigators propose to develop this program. The proposed Awareness Training program is brief, web-based, easily accessible, and sufficiently focused such that it could be completed by large numbers of military personnel with minimal time burden, leading to rapid enhancement of awareness skills. Such a program could have a significant effect in promoting resilience, interpersonal functioning, and brain health among Service members and their families, while reducing the likelihood of mental health problems among those returning from exposure to potentially traumatic experiences.

The central hypothesis is that a set of well designed and targeted training modules addressing core awareness ability domains will significantly enhance measured awareness skills, will translate into improved performance on militarily relevant metrics, and will lead to better mental and emotional health, as well as well being during stressful situations and subsequent cognitive processing.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1266

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85724
        • University of Arizona
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85724
        • University of Arizona Psychiatry Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • English as a primary language

Exclusion Criteria:

  • History of neurological illness, current DSM-5 Axis I disorder
  • Traumatic brain injury with loss of consciousness greater than 30 minutes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Healthy Subjects- Awareness Training Group 1
Subjects in this arm will undergo an internal awareness training program.
Experimentell: Healthy Subjects - Awareness Training Group 2
Subjects in this arm will undergo an external awareness training program.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in Mayer-Salovey Caruso Emotional Intelligence Test (MSCEIT)
Tidsram: Measured before and after the Awareness Training Program is given on Day 1
Measured before and after the Awareness Training Program is given on Day 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

29 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1607696724

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera