Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Refinement and Validation of an Awareness Training Program

13 september 2022 bijgewerkt door: William D. Killgore

Refinement and Validation of a Military Emotional Intelligence Training Program

The goal of the proposed project is to provide the Army with a brief, well-validated, internet-based training program for enhancing Awareness Training and resilience skills. This project will address the needs outlined for the Military Operational Medicine Research Program, particularly with regard to enhancing Psychological Health and Resilience. The fundamental approach of the project directly addresses the need to "develop psychological resilience among Service members and families to promote well-being and prevent behavioral health outcomes." Addressing this need is crucial, as military personnel are often required to serve under dangerous and emotionally stressful conditions. Prolonged stress or exposure to very intense life threatening experiences, such as those encountered in combat or other hazardous duty deployments can increase the risk of developing mental health problems including depression, anxiety, or post-traumatic stress disorder (PTSD). One possible way to minimize the effects of these stressful experiences on Service members is to strengthen their emotional flexibility, adaptability, and capacity to cope with adversity before they find themselves faced with such situations. To fill this need, the investigators propose to provide the military with a web-based program that focuses on enhancing Awareness Training, a core set of trainable awareness skills that collectively include the capacity to understand, perceive, control, and use emotions effectively.

While the previous pilot program was successful in some ways, it needs further research before it is ready for widespread use. The investigators therefore propose to build upon the existing strengths already in the program and redesign the weaker modules to be more effective. Over the course of a four-year study, the investigators propose to develop this program. The proposed Awareness Training program is brief, web-based, easily accessible, and sufficiently focused such that it could be completed by large numbers of military personnel with minimal time burden, leading to rapid enhancement of awareness skills. Such a program could have a significant effect in promoting resilience, interpersonal functioning, and brain health among Service members and their families, while reducing the likelihood of mental health problems among those returning from exposure to potentially traumatic experiences.

The central hypothesis is that a set of well designed and targeted training modules addressing core awareness ability domains will significantly enhance measured awareness skills, will translate into improved performance on militarily relevant metrics, and will lead to better mental and emotional health, as well as well being during stressful situations and subsequent cognitive processing.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1266

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85724
        • University of Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85724
        • University of Arizona Psychiatry Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • English as a primary language

Exclusion Criteria:

  • History of neurological illness, current DSM-5 Axis I disorder
  • Traumatic brain injury with loss of consciousness greater than 30 minutes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Healthy Subjects- Awareness Training Group 1
Subjects in this arm will undergo an internal awareness training program.
Experimenteel: Healthy Subjects - Awareness Training Group 2
Subjects in this arm will undergo an external awareness training program.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in Mayer-Salovey Caruso Emotional Intelligence Test (MSCEIT)
Tijdsspanne: Measured before and after the Awareness Training Program is given on Day 1
Measured before and after the Awareness Training Program is given on Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

29 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1607696724

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren