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Refinement and Validation of an Awareness Training Program

13. September 2022 aktualisiert von: William D. Killgore

Refinement and Validation of a Military Emotional Intelligence Training Program

The goal of the proposed project is to provide the Army with a brief, well-validated, internet-based training program for enhancing Awareness Training and resilience skills. This project will address the needs outlined for the Military Operational Medicine Research Program, particularly with regard to enhancing Psychological Health and Resilience. The fundamental approach of the project directly addresses the need to "develop psychological resilience among Service members and families to promote well-being and prevent behavioral health outcomes." Addressing this need is crucial, as military personnel are often required to serve under dangerous and emotionally stressful conditions. Prolonged stress or exposure to very intense life threatening experiences, such as those encountered in combat or other hazardous duty deployments can increase the risk of developing mental health problems including depression, anxiety, or post-traumatic stress disorder (PTSD). One possible way to minimize the effects of these stressful experiences on Service members is to strengthen their emotional flexibility, adaptability, and capacity to cope with adversity before they find themselves faced with such situations. To fill this need, the investigators propose to provide the military with a web-based program that focuses on enhancing Awareness Training, a core set of trainable awareness skills that collectively include the capacity to understand, perceive, control, and use emotions effectively.

While the previous pilot program was successful in some ways, it needs further research before it is ready for widespread use. The investigators therefore propose to build upon the existing strengths already in the program and redesign the weaker modules to be more effective. Over the course of a four-year study, the investigators propose to develop this program. The proposed Awareness Training program is brief, web-based, easily accessible, and sufficiently focused such that it could be completed by large numbers of military personnel with minimal time burden, leading to rapid enhancement of awareness skills. Such a program could have a significant effect in promoting resilience, interpersonal functioning, and brain health among Service members and their families, while reducing the likelihood of mental health problems among those returning from exposure to potentially traumatic experiences.

The central hypothesis is that a set of well designed and targeted training modules addressing core awareness ability domains will significantly enhance measured awareness skills, will translate into improved performance on militarily relevant metrics, and will lead to better mental and emotional health, as well as well being during stressful situations and subsequent cognitive processing.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1266

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
        • University of Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
        • University of Arizona Psychiatry Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • English as a primary language

Exclusion Criteria:

  • History of neurological illness, current DSM-5 Axis I disorder
  • Traumatic brain injury with loss of consciousness greater than 30 minutes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Healthy Subjects- Awareness Training Group 1
Subjects in this arm will undergo an internal awareness training program.
Experimental: Healthy Subjects - Awareness Training Group 2
Subjects in this arm will undergo an external awareness training program.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in Mayer-Salovey Caruso Emotional Intelligence Test (MSCEIT)
Zeitfenster: Measured before and after the Awareness Training Program is given on Day 1
Measured before and after the Awareness Training Program is given on Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1607696724

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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